히알룩스미니점안액(히알루론산나트륨)(1회용), 히알룩스미니점안액

国: 大韓民国

言語: 韓国語

ソース: MFDS (식품 의약품 안전부)

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-09-2018

から入手可能:

동성제약(주)

投薬量:

1.0mL 중-다회용/1.0mL 중-일회용

医薬品形態:

다회용: 무색 플라스틱용기에 든 무색투명한 점조성이 있는 수용성 점안액일회용: 무색투명한 플라스틱 용기에 든 무색투명하고 점조성이 있는 수성의 액상 점안액

構図:

1.0mL 중,히알루론산나트륨,EP,1.0,밀리그램/1.0mL 중,히알루론산나트륨,EP,1.0,밀리그램

パッケージ内のユニット:

일회용: 0.35mL/관×30, 0.35mL/관×60, 0.8mL/관×30 다회용: 6mL/병, 12mL/병

処方タイプ:

전문의약품

治療領域:

[131]안과용제

製品概要:

일회용: 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관다회용: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2017-04-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-01-10)/용법용량변경 (2016-01-10)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-08-03)/용법용량변경 (2013-04-26)/성상변경 (2013-04-26)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-10-10)/용법용량변경 (2012-10-10)/성상변경 (2012-10-10)/제품명칭변경 (2012-10-10)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2012-10-10)/용법용량변경 (2012-02-08)/효능효과변경 (2012-02-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-02-08)

認証ステータス:

신고

承認日:

2012-01-17

製品の特徴

                                •
히알룩스미니점안액
(
히알루론산나트륨
)(1
회용
),
히알룩스미니점안액
•
기본정보
•
성상
:
다회용
:
무색 플라스틱용기에 든 무색투명한 점조성이 있는
수용성 점안액 일회용
:
무색투
명한 플라스틱 용기에 든 무색투명하고 점조성이
있는 수성의 액상 점안액
•
모양
:
•
업체명
:
동성제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[131]
안과용제
•
허가일
:
2012-01-17
•
품목기준코드
:
201200365
•
표준코드
:
8806432023400, 8806432023417, 8806432023424, 8806432023431,
8806432023615,
8806432023622, 8806432023639, 8806432023608, 8806432024018,
8806432024025,
8806432024032, 8806432024049, 8806432024001, 8806432029211,
8806432029228,
8806432029204, 8806432029235
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1.0mL
중
-
일회용
•
성분명
:
히알루론산나트륨
•
분량
:
1.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
1.0mL
중
-
다회용
•
성분명
:
히알루론산나트륨
•
분량
:
1.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
다음 질환에 의한 각결막 상피장애
:
-
쇼그렌증후군
,
피부점막안증후군
(
스티븐스
-
존슨증후군
),
건성안증후군과 같은 내인성 질환
-
수술 후
,
약제성
,
외상
,
콘텍트렌즈 착용 등에 의한 외인성 질환
용법용량
(
다회용
)
0.1%, 0.3% : 1
회
1
방울
, 1
일
5
6
∼
회 점안한다
.
증상에 따라 적절히 증감한다
.
보통
0.1%
제제를 투여하고 중증 질환 등에서 효과가 불충분한
경우에는
0.3%
제제를 투여한다
.
점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다
.
(
일회용
)
1
회
1
방울
, 1
일
5
6
∼
회 점안한다
.
증상에 따라 적절히 증감한다
.
보통
0.1%
제제를 투여하고 중증
                                
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