트랜스텍패취52.5μg/h(부프레노르핀)

国: 大韓民国

言語: 韓国語

ソース: MFDS (식품 의약품 안전부)

から入手可能:

한국먼디파마 유한회사

投薬量:

이 약 1매(7.2cm X 9.7cm) 중

医薬品形態:

약물포함 저장층이 중앙에 위치하고 알루미늄 박리지로 덮여있는 모서리가 둥근 살색의 직사각형 패취

構図:

이 약 1매(7.2cm X 9.7cm) 중,부프레노르핀,EP,30,밀리그램

パッケージ内のユニット:

1팩(4매, 8매)

処方タイプ:

전문의약품

治療領域:

[264]진통.진양.수렴.소염제

製品概要:

차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관 제조일로부터 36개월

認証ステータス:

허가

承認日:

2017-02-14

製品の特徴

•
•
트랜스텍패취
52.5μg/h(
부프레노르핀
)
•
기본정보
•
성상
:
약물포함 저장층이 중앙에 위치하고 알루미늄
박리지로 덮여있는 모서리가 둥근 살색의
직사각형 패취
•
모양
:
•
업체명
:
한국먼디파마 유한회사
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[264]
진통
.
진양
.
수렴
.
소염제
•
허가일
:
2017-02-14
•
품목기준코드
:
201700804
•
표준코드
:
8806780004502, 8806780004519, 8806780004526, 8806780004533
•
마약류 구분
:
향정
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
매
(7.2cm X 9.7cm)
중
•
성분명
:
부프레노르핀
•
분량
:
30
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
비마약성 진통제에 반응하지 않는 중등도 및 중증의
암성 통증 완화
.
이 약은 급성 통증의 치료에
는 적절하지 않다
.
용법용량
성인
이 약의 용량은 환자 개인의 상태
(
통증의 강도
,
고통
,
개인 반응
)
에 따라 조절되어야 하며 적절한
통증 완화를 제공할 수 있는 최저 용량을 투여해야
한다
.
1.
초기 용량 선택
이전에 진통제를 투여 받은 경험이 없는 환자는 이
약의 가장 낮은 용량
(35 µg/h)
으로 투여를 시
작한다
.
이전에
WHO I
단계 진통제
(
비마약성 진통제
)
또는
II
단계 진통제
(
약한 마약성 진통제
)
를
투여받은 경험이 있는 환자도 이 약의 가장 낮은
용량
(35 µg/h)
으로 투여를 시작한다
. WHO
의 권
장사항에 따르면
,
환자의 전반적인 의학적 상태에 따라 비마약성
진통제는 지속적으로 투여할 수
있다
.
Ⅲ
단계 진통제
(
강한 마약성 진통제
)
에서 이 약으로 전환 시
,
초기 용량은 통증의 재발을 막기 위
해 이전에 투여하였던 약물의 특성
,
일일 평균 투여 용량을 고려하여 선택해야 한다
.
일반적으로
개인�