Kraj: Korea Południowa
Język: koreański
Źródło: MFDS (식품 의약품 안전부)
한국먼디파마 유한회사
이 약 1매(7.2cm X 9.7cm) 중
약물포함 저장층이 중앙에 위치하고 알루미늄 박리지로 덮여있는 모서리가 둥근 살색의 직사각형 패취
이 약 1매(7.2cm X 9.7cm) 중,부프레노르핀,EP,30,밀리그램
1팩(4매, 8매)
전문의약품
[264]진통.진양.수렴.소염제
차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관 제조일로부터 36개월
허가
2017-02-14
• • 트랜스텍패취 52.5μg/h( 부프레노르핀 ) • 기본정보 • 성상 : 약물포함 저장층이 중앙에 위치하고 알루미늄 박리지로 덮여있는 모서리가 둥근 살색의 직사각형 패취 • 모양 : • 업체명 : 한국먼디파마 유한회사 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [264] 진통 . 진양 . 수렴 . 소염제 • 허가일 : 2017-02-14 • 품목기준코드 : 201700804 • 표준코드 : 8806780004502, 8806780004519, 8806780004526, 8806780004533 • 마약류 구분 : 향정 • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 이 약 1 매 (7.2cm X 9.7cm) 중 • 성분명 : 부프레노르핀 • 분량 : 30 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : EP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 비마약성 진통제에 반응하지 않는 중등도 및 중증의 암성 통증 완화 . 이 약은 급성 통증의 치료에 는 적절하지 않다 . 용법용량 성인 이 약의 용량은 환자 개인의 상태 ( 통증의 강도 , 고통 , 개인 반응 ) 에 따라 조절되어야 하며 적절한 통증 완화를 제공할 수 있는 최저 용량을 투여해야 한다 . 1. 초기 용량 선택 이전에 진통제를 투여 받은 경험이 없는 환자는 이 약의 가장 낮은 용량 (35 µg/h) 으로 투여를 시 작한다 . 이전에 WHO I 단계 진통제 ( 비마약성 진통제 ) 또는 II 단계 진통제 ( 약한 마약성 진통제 ) 를 투여받은 경험이 있는 환자도 이 약의 가장 낮은 용량 (35 µg/h) 으로 투여를 시작한다 . WHO 의 권 장사항에 따르면 , 환자의 전반적인 의학적 상태에 따라 비마약성 진통제는 지속적으로 투여할 수 있다 . Ⅲ 단계 진통제 ( 강한 마약성 진통제 ) 에서 이 약으로 전환 시 , 초기 용량은 통증의 재발을 막기 위 해 이전에 투여하였던 약물의 특성 , 일일 평균 투여 용량을 고려하여 선택해야 한다 . 일반적으로 개인 Przeczytaj cały dokument