아그라스타트주(티로피반염산염수화물)

国: 大韓民国

言語: 韓国語

ソース: MFDS (식품 의약품 안전부)

から入手可能:

(주)한독

投薬量:

이 약 1mL 중

医薬品形態:

무색투명한 액이 들어있는 무색 투명한 바이알

構図:

이 약 1mL 중,티로피반염산염수화물,별규,0.281,밀리그램

パッケージ内のユニット:

1 바이알(50ml)/박스

処方タイプ:

전문의약품

治療領域:

[219]기타의 순환계용약

製品概要:

밀봉용기, 실온(15 ~ 30℃)보관, 차광보관(얼리지 말것) 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 용법용량변경 (2014-07-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-07-21)/제품명칭변경 (2013-07-31)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2011-08-26)

認証ステータス:

허가

承認日:

2003-10-22

製品の特徴

•
아그라스타트주
(
티로피반염산염수화물
)
•
기본정보
•
성상
:
무색투명한 액이 들어있는 무색 투명한 바이알
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
한독
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[219]
기타의 순환계용약
•
허가일
:
2003-10-22
•
품목기준코드
:
200307988
•
표준코드
:
8806521043500, 8806555002306, 8806521043517, 8806555002313
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1mL
중
•
성분명
:
티로피반염산염수화물
•
분량
:
0.281
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
•
비고
:
일수화물
효능효과
다음 환자에서 헤파린과 병용투여
-
급성 관증후군 치료시 대상 환자
-
경피적관상동맥확장성형술
(PTCA)
또는 죽상반절제술 시술 등의 환자
이 약은 사망
,
심근경색의 발생
,
또는 치료불응성허혈
/
재심장시술의 통합결과변수
(combined
endpoint)
발생률을 감소시키는 것으로 나타났다
.
용법용량
투여 전에 반드시 희석해서 사용해야 한다
. (
사용방법 참조
)
이 약은 급성관상동맥증후군의 전문의가 사용할
것을 권고한다
.
아스피린
,
헤파린과의 병용
임상시험에서 환자들에게 아스피린
(
투여금기가 아닌 경우
)
과 헤파린을 이 약과 함께 투여하였다
.
이 약과 헤파린은 동일한 정맥카테터를 통해 동시
투여할 수 있다
.
경구용 항혈소판제
(
클로피도그렐
)
의 추가적인 사용을 고려할 수 있다
(3.
이상반응
, 5.
약물상호작
용 참조
).
투여 시 주의사항
이 약은 무균장비와 기술을 사용하여 정맥내로
투여하도록 한다
.
플라스틱용기를 여러개 연결하
여 사용하는 경우
,
첫 번째 용기의 용액이 소진되면 첫 번째
용기로부터의 공기 주입에 의해 공기
색전증이 일어날 수도 있으므로 플라스틱