노스판패취20㎍/h(부프레노르핀)

国: 大韓民国

言語: 韓国語

ソース: MFDS (식품 의약품 안전부)

から入手可能:

한국먼디파마 유한회사

投薬量:

이 약 1매(7.2cm × 7.2cm, 51.6㎠) 중-약물점착층/이 약 1매(7.2cm × 7.2cm, 51.6㎠) 중-점착층/이 약 1매(7.2cm × 7.2cm, 51.6㎠) 중-필름

医薬品形態:

모서리가 둥근 베이지색의 정사각형 패취

構図:

이 약 1매(7.2cm × 7.2cm, 51.6㎠) 중,부프레노르핀,EP,20.0,밀리그램

パッケージ内のユニット:

4매/갑

処方タイプ:

전문의약품

治療領域:

[264]진통.진양.수렴.소염제

製品概要:

차광기밀용기, 25℃이하보관 제조일로부터 24 개월

認証ステータス:

허가

承認日:

2004-11-12

製品の特徴

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•
노스판패취
20
㎍
/h(
부프레노르핀
)
•
기본정보
•
성상
:
모서리가 둥근 베이지색의 정사각형 패취
•
모양
:
•
업체명
:
한국먼디파마 유한회사
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[264]
진통
.
진양
.
수렴
.
소염제
•
허가일
:
2004-11-12
•
품목기준코드
:
200410879
•
표준코드
:
8806780000306, 8806780000313, 8806780000320
•
마약류 구분
:
향정
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
매
(7.2cm × 7.2cm, 51.6
㎠
)
중
-
약물점착층
•
성분명
:
부프레노르핀
•
분량
:
20.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
비마약성진통제에 반응하지 않는 중등도 및 중증의
만성 통증완화
.
이 약은 급성 통증의 치료에
는 적절하지 않다
.
용법용량
이 약은
7
일마다 부착하여야 한다
.
성인 및 노인
투여시작
:
초기용량으로 이 약의 최저용량
(5 mg)
을 사용하여야 한다
.
환자의 현재 전반적 상태
및 의학적 상황뿐 아니라
,
내성을 포함한 환자의 마약성 진통제 사용력에도
고려되어야 한다
.
용량조절
:
이 약의 투여시작 및 용량조절 기간동안 환자는 이
약으로 진통효과를 얻을 때까지 필
요한 경우 단시간형 추가진통제를 권장 상용량으로
사용할 수 있다
.
주어진 용량은 항정상태에 도달할 때까지
3
일 동안 증량하지 않아야 한다
.
이후 추가적인 통증완
화에 대한 필요성 및 이 약에 대한 환자의
진통반응에 따라 용량을 조절할 수 있다
.
용량을 증량하기 위하여
,
현재 부착하고 있는 패취를 떼어내고 피부의 다른
부위에 다음 단계의
높은 용량의 패취를 부착하거나 혹은 원하는 용량에
도달하기 위하여 패취를 혼합하여 서로 다
른 부위에 부착할 수 있다
.
패취 용량에 관계없이
2
장