País: Corea del Sud
Idioma: coreà
Font: MFDS (식품 의약품 안전부)
한국먼디파마 유한회사
이 약 1매(7.2cm × 7.2cm, 51.6㎠) 중-약물점착층/이 약 1매(7.2cm × 7.2cm, 51.6㎠) 중-점착층/이 약 1매(7.2cm × 7.2cm, 51.6㎠) 중-필름
모서리가 둥근 베이지색의 정사각형 패취
이 약 1매(7.2cm × 7.2cm, 51.6㎠) 중,부프레노르핀,EP,20.0,밀리그램
4매/갑
전문의약품
[264]진통.진양.수렴.소염제
차광기밀용기, 25℃이하보관 제조일로부터 24 개월
허가
2004-11-12
• • 노스판패취 20 ㎍ /h( 부프레노르핀 ) • 기본정보 • 성상 : 모서리가 둥근 베이지색의 정사각형 패취 • 모양 : • 업체명 : 한국먼디파마 유한회사 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [264] 진통 . 진양 . 수렴 . 소염제 • 허가일 : 2004-11-12 • 품목기준코드 : 200410879 • 표준코드 : 8806780000306, 8806780000313, 8806780000320 • 마약류 구분 : 향정 • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 이 약 1 매 (7.2cm × 7.2cm, 51.6 ㎠ ) 중 - 약물점착층 • 성분명 : 부프레노르핀 • 분량 : 20.0 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : EP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 비마약성진통제에 반응하지 않는 중등도 및 중증의 만성 통증완화 . 이 약은 급성 통증의 치료에 는 적절하지 않다 . 용법용량 이 약은 7 일마다 부착하여야 한다 . 성인 및 노인 투여시작 : 초기용량으로 이 약의 최저용량 (5 mg) 을 사용하여야 한다 . 환자의 현재 전반적 상태 및 의학적 상황뿐 아니라 , 내성을 포함한 환자의 마약성 진통제 사용력에도 고려되어야 한다 . 용량조절 : 이 약의 투여시작 및 용량조절 기간동안 환자는 이 약으로 진통효과를 얻을 때까지 필 요한 경우 단시간형 추가진통제를 권장 상용량으로 사용할 수 있다 . 주어진 용량은 항정상태에 도달할 때까지 3 일 동안 증량하지 않아야 한다 . 이후 추가적인 통증완 화에 대한 필요성 및 이 약에 대한 환자의 진통반응에 따라 용량을 조절할 수 있다 . 용량을 증량하기 위하여 , 현재 부착하고 있는 패취를 떼어내고 피부의 다른 부위에 다음 단계의 높은 용량의 패취를 부착하거나 혹은 원하는 용량에 도달하기 위하여 패취를 혼합하여 서로 다 른 부위에 부착할 수 있다 . 패취 용량에 관계없이 2 장 Llegiu el document complet