国: 台湾
言語: 中国語
ソース: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
PROPRANOLOL HCL
利達製藥股份有限公司 台中市大甲區中山路一段906號 (56112203)
C07AA05
錠劑
PROPRANOLOL HCL (2404400310) 40MG
塑膠容器裝;;鋁箔裝
製 劑
須由醫師處方使用
利達製藥股份有限公司 台中市大甲區中山路一段906號 TW
propranolol
狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
有效日期: 2025/11/27; 英文品名: INRAL TABLETS 40MG "LITA" (PROPRANOLOL)
1995-11-27
" 利達 " POT 維心平錠 40 毫克 ( 鹽酸普潘奈 ) Inral Tablets 40mg "Lita"(Propranolol) 【成分名(中文名)】 Propranolol HCl (鹽酸普潘奈) 【劑型、含量】每錠含有: 主成分: Propranolol HCl ………………………………………………………………………………….40mg 賦形劑: Microcrystalline Cellulose 、 Lactose 、 Povidone 、 Food Red No.6(Newcoccine) 、 Magnesium Stearate 、 Calcium Carboxymethylcellulose 【臨床藥理】 1. 本藥為β─腎上腺素激導性阻斷藥之一,此等藥物由競爭接受體之結合部位而阻斷交感神經傳遞物的主作 用 (Agonistic effect) ,當它們阻斷了心臟組織的β─接受體,則稱之為心臟選擇性 (Cardioselective) ,當β 1 接 受體及β 2 接受體 ( 位於心臟以外組織 ) 均被阻斷時,則此等藥物稱之為非選擇性( Nonselective ), Propranolol HCL 即屬後者。某些β阻斷劑是相對性心臟選擇性,在較低劑量時阻斷β 1 接受體,當劑量增加便開始阻 斷β 2 接受體。 2. 本藥可於空腹或與食物共服。口服後達到尖峰效應的時間為 1~1.5 小時。最近研究指出,本藥的生體可用率 可由與食物之共用而增進之,可能是因為食物減慢了本藥之肝臟代謝所致。 3. 本藥與蛋白結合率高達 93% 之多。 4. 本藥主由肝臟代謝,並由腎臟排泄,其半衰期約 3~5 小時。 【適應症】 狹心症、不整律 ( 上心室性不整律、心室性心搏過速 ) 、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、 控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 【用法用量】本藥須由醫師處方使用。 1. 本藥宜與食物共服。 2. 劑量應依特定應用及個別病患加以調整。 一般成人劑量: 抗心絞痛劑 口服, 10~20mg ,一天 3~4 次,必要時每 3~7 天逐漸增加到一天 320mg 。 抗心律不整劑 口服, 10~30mg ,一天 3~4 次,可視需要及耐藥性調整。 完全なドキュメントを読む