"利達"維心平錠40毫克(普潘奈)

Riik: Taiwan

keel: hiina

Allikas: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-06-2021

Toimeaine:

PROPRANOLOL HCL

Saadav alates:

利達製藥股份有限公司 台中市大甲區中山路一段906號 (56112203)

ATC kood:

C07AA05

Ravimvorm:

錠劑

Koostis:

PROPRANOLOL HCL (2404400310) 40MG

Ühikuid pakis:

塑膠容器裝;;鋁箔裝

Klass:

製 劑

Retsepti tüüp:

須由醫師處方使用

Valmistatud:

利達製藥股份有限公司 台中市大甲區中山路一段906號 TW

Terapeutiline ala:

propranolol

Näidustused:

狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤

Toote kokkuvõte:

有效日期: 2025/11/27; 英文品名: INRAL TABLETS 40MG "LITA" (PROPRANOLOL)

Loa andmise kuupäev:

1995-11-27

Infovoldik

                                "
利達
"
POT
維心平錠
40
毫克
(
鹽酸普潘奈
)
Inral Tablets 40mg "Lita"(Propranolol)
【成分名(中文名)】
Propranolol HCl
(鹽酸普潘奈)
【劑型、含量】每錠含有:
主成分:
Propranolol HCl
………………………………………………………………………………….40mg
賦形劑:
Microcrystalline Cellulose
、
Lactose
、
Povidone
、
Food Red No.6(Newcoccine)
、
Magnesium Stearate
、
Calcium
Carboxymethylcellulose
【臨床藥理】
1.
本藥為β─腎上腺素激導性阻斷藥之一,此等藥物由競爭接受體之結合部位而阻斷交感神經傳遞物的主作
用
(Agonistic effect)
,當它們阻斷了心臟組織的β─接受體,則稱之為心臟選擇性
(Cardioselective)
,當β
1
接
受體及β
2
接受體
(
位於心臟以外組織
)
均被阻斷時,則此等藥物稱之為非選擇性(
Nonselective
),
Propranolol
HCL
即屬後者。某些β阻斷劑是相對性心臟選擇性,在較低劑量時阻斷β
1
接受體,當劑量增加便開始阻
斷β
2
接受體。
2.
本藥可於空腹或與食物共服。口服後達到尖峰效應的時間為
1~1.5
小時。最近研究指出,本藥的生體可用率
可由與食物之共用而增進之,可能是因為食物減慢了本藥之肝臟代謝所致。
3.
本藥與蛋白結合率高達
93%
之多。
4.
本藥主由肝臟代謝,並由腎臟排泄,其半衰期約
3~5
小時。
【適應症】
狹心症、不整律
(
上心室性不整律、心室性心搏過速
)
、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、
控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。
【用法用量】本藥須由醫師處方使用。
1.
本藥宜與食物共服。
2.
劑量應依特定應用及個別病患加以調整。
一般成人劑量:
抗心絞痛劑
口服,
10~20mg
,一天
3~4
次,必要時每
3~7
天逐漸增加到一天
320mg
。
抗心律不整劑
口服,
10~30mg
,一天
3~4
次,可視需要及耐藥性調整。
                                
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