リーダイ配合錠

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

ベルベリン塩化物水和物; ゲンノショウコエキス

から入手可能:

日医工株式会社

INN（国際名）:

Berberine chloride hydrate; Geranium herb extract

医薬品形態:

黄褐色の錠剤、直径8.2mm、厚さ4.4mm

投与経路:

内服剤

適応症:

腸内の有害細菌の増殖を抑え、腸内細菌叢を正常に保持し、腸内の腐敗発酵を抑える成分と、腸管のぜん動運動を抑える成分の配合剤で、下痢の症状を改善します。
通常、下痢症の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 RIIDAI COMBINATION TABLETS; シート記載: リーダイ配合錠、t 811、RIIDAI、防湿保存

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2022
年
04
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
リーダイ配合錠
主成分
:
ベルベリン塩化物水和物
(Berberine chloride hydrate)
ゲンノショウコエキス
(Geranium herb extract)
剤形
:
黄褐色の錠剤、直径
8.2mm
、厚さ
4.4mm
シート記載など
:
リーダイ配合錠、
t 811
、
RIIDAI
、防湿保存
この薬の作用と効果について
腸内の有害細菌の増殖を抑え、腸内細菌叢を正常に保持し、腸内の腐敗発酵を抑える成分と、腸管のぜん
動運動を抑える成分の配合剤で、下痢の症状を改善します。
通常、下痢症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。出血性大腸炎がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
2
錠を
1
日
3
回服用しますが、年齢・症状により適宜増減されます。必ず指示された
服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。次に飲む時間が近い場合は、飲み
忘れた分は飲まないで
1
回分を飛ばし、次に飲む時間�

製品の特徴

2024年3月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
872319
承認番号
22100AMX01658
販売開始
1994年7月
貯法：室温保存
有効期間：5年
止しゃ剤
リーダイ
®
配合錠
RIIDAI
COMBINATION TABLETS
ベルベリン塩化物水和物・ゲンノショウコエキス配合錠
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
出血性大腸炎の患者［腸管出血性大腸菌（O157等）や赤痢菌
等の重篤な細菌性下痢患者では、症状の悪化、治療期間の延
長をきたすおそれがある。］
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
リーダイ配合錠
有効成分
1錠中：ベルベリン塩化物水和物 37.5mg
ゲンノショウコエキス 100mg
添加剤
クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、酸化チ
タン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、ヒプロメ
ロース、部分アルファー化デンプン、マクロゴール6000、
黄色4号（タートラジン）アルミニウムレーキ、黄色5号ア
ルミニウムレーキ
製剤の性状
3.2
販売名
リーダイ配合錠
色・剤形
黄褐色のフィルムコーティング錠
外形
直径：8.2mm
厚さ：4.4mm
質量：220mg
識別コード
（PTP）
t
811
効能又は効果
4.
下痢症
用法及び用量
6.
通常成人1回2錠を1日3回経口投与する。なお、年齢・症状により
適宜増減する。
重要な基本的注意
8.
長期・大量投与を避けること。
特定の背景を有する患者に関する注意
9.
合併症・既往歴等のある患者
9.1
細菌性下痢患者
9.1.1
治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。
治療期間の延長をきたすおそれがある。
妊婦
9.5
治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す
ること。
授乳婦
9.6
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は
中止を検討すること。
高齢者
9.8
減量するなど