リーダイ配合錠

Страна: Япония

Език: японски

Източник: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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Активна съставка:

ベルベリン塩化物水和物; ゲンノショウコエキス

Предлага се от:

日医工株式会社

INN (Международно Name):

Berberine chloride hydrate; Geranium herb extract

Лекарствена форма:

黄褐色の錠剤、直径8.2mm、厚さ4.4mm

Начин на приложение:

内服剤

Терапевтични показания:

腸内の有害細菌の増殖を抑え、腸内細菌叢を正常に保持し、腸内の腐敗発酵を抑える成分と、腸管のぜん動運動を抑える成分の配合剤で、下痢の症状を改善します。
通常、下痢症の治療に用いられます。

Каталог на резюме:

英語の製品名 RIIDAI COMBINATION TABLETS; シート記載: リーダイ配合錠、t 811、RIIDAI、防湿保存

Листовка

                                くすりのしおり
内服剤
2022
年
04
月作成
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
リーダイ配合錠
主成分
:
ベルベリン塩化物水和物
(Berberine chloride hydrate)
ゲンノショウコエキス
(Geranium herb extract)
剤形
:
黄褐色の錠剤、直径
8.2mm
、厚さ
4.4mm
シート記載など
:
リーダイ配合錠、
t 811
、
RIIDAI
、防湿保存
この薬の作用と効果について
腸内の有害細菌の増殖を抑え、腸内細菌叢を正常に保持し、腸内の腐敗発酵を抑える成分と、腸管のぜん
動運動を抑える成分の配合剤で、下痢の症状を改善します。
通常、下痢症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。出血性大腸炎がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は
((
                           
:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
2
錠を
1
日
3
回服用しますが、年齢・症状により適宜増減されます。必ず指示された
服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。次に飲む時間が近い場合は、飲み
忘れた分は飲まないで
1
回分を飛ばし、次に飲む時間
                                
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Данни за продукта

                                2024年3月改訂(第1版)
日本標準商品分類番号
872319
承認番号
22100AMX01658
販売開始
1994年7月
貯法:室温保存
有効期間:5年
止しゃ剤
リーダイ
®
配合錠
RIIDAI
COMBINATION TABLETS
ベルベリン塩化物水和物・ゲンノショウコエキス配合錠
禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.
出血性大腸炎の患者[腸管出血性大腸菌(O157等)や赤痢菌
等の重篤な細菌性下痢患者では、症状の悪化、治療期間の延
長をきたすおそれがある。]
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
リーダイ配合錠
有効成分
1錠中:ベルベリン塩化物水和物 37.5mg
ゲンノショウコエキス 100mg
添加剤
クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、酸化チ
タン、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、ヒプロメ
ロース、部分アルファー化デンプン、マクロゴール6000、
黄色4号(タートラジン)アルミニウムレーキ、黄色5号ア
ルミニウムレーキ
製剤の性状
3.2
販売名
リーダイ配合錠
色・剤形
黄褐色のフィルムコーティング錠
外形
直径:8.2mm
厚さ:4.4mm
質量:220mg
識別コード
(PTP)
t
811
効能又は効果
4.
下痢症
用法及び用量
6.
通常成人1回2錠を1日3回経口投与する。なお、年齢・症状により
適宜増減する。
重要な基本的注意
8.
長期・大量投与を避けること。
特定の背景を有する患者に関する注意
9.
合併症・既往歴等のある患者
9.1
細菌性下痢患者
9.1.1
治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。
治療期間の延長をきたすおそれがある。
妊婦
9.5
治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す
ること。
授乳婦
9.6
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は
中止を検討すること。
高齢者
9.8
減量するなど
                                
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