シルデナフィル錠50mgVI「SN」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-11-2023

有効成分:

シルデナフィルクエン酸塩

から入手可能:

アルフレッサ ファーマ株式会社

INN(国際名):

Sildenafil citrate

医薬品形態:

淡赤色の錠剤、直径8.2mm、厚さ3.5mm

投与経路:

内服剤

適応症:

陰茎海綿体のcGMPを増大させ、海綿体の弛緩反応を増強し、内圧を増強して勃起させます。
通常、勃起不全(満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない状態)を改善します。

製品概要:

英語の製品名 Sildenafil Tablets 50mg VI "SN"; シート記載: (表)シルデナフィル錠50mgVI「SN」、SLD 50、50
(裏)Sildenafil Tab.50mgVI「SN」、シルデナフィル錠50mgVI「SN」、50、ニトログリセリンなどの硝酸薬と本剤は併用できません

情報リーフレット

                                くすりのしおり
内服剤
2016
年
04
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:シルデナフィル錠 50MGVI「SN」
主成分:
シルデナフィルクエン酸塩
(Sildenafil citrate)
剤形:
淡赤色の錠剤、直径
8.2mm
、厚さ
3.5mm
シート記載など:
(表)シルデナフィル錠
50mgVI
「
SN
」、
SLD 50
、
50
(裏)
Sildenafil Tab.50mgVI
「
SN
」、シルデナフィル錠
50mgVI
「
SN
」、
50
、ニトログリセリンなどの硝酸薬と本剤は併用
できません
この薬の作用と効果について
陰茎海綿体の
cGMP
を増大させ、海綿体の弛緩反応を増強し、内圧を増強して勃起させます。
通常、勃起不全(満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない状態)を改善します。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。心血管系障害、肝機能障
害、低血圧または高血圧、網膜色素変性症、鎌状赤血球性貧血、多発性骨髄腫、白血病、出血性疾患ま
たは消化性潰瘍、腎障害、多系統萎縮症(
Shy-Drager
症候群など)である、陰茎に構造上の欠陥(屈
曲しているなど)がある、最近
6
ヵ月以内に脳梗塞・脳出血や心筋梗塞を起こした。
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((          
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                −1−
1.警告
1.1
本剤と硝酸剤あるいは一酸化窒素(NO)供与剤(ニ
トログリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニ
コランジル等)との併用により降圧作用が増強し、過度
に血圧を下降させることがあるので、本剤投与の前に、
硝酸剤あるいは一酸化窒素(NO)供与剤が投与されて
いないことを十分確認し、本剤投与中及び投与後におい
ても硝酸剤あるいは一酸化窒素(NO)供与剤が投与さ
れないよう十分注意すること。[2.2、10.1 参照]
1.2
死亡例を含む心筋伷塞等の重篤な心血管系等の有害事
象が報告されているので、本剤投与の前に、心血管系障
害の有無等を十分確認すること。[2.3、2.5、2.6、8.1、
9.1.1、11.2 参照]
2.禁忌
(次の患者には投与しないこと)
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2
硝酸剤あるいは一酸化窒素(NO)供与剤(ニトログ
リセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコラン
ジル等)を投与中の患者[1.1、10.1 参照]
2.3
心血管系障害を有するなど性行為が不適当と考えられ
る患者[1.2、8.1 参照]
2.4 重度の肝機能障害のある患者[9.3.1 参照]
2.5 低血圧の患者(血圧<90/50mmHg)又は治療による
管理がなされていない高血圧の患者(安静時収縮期血圧
>170mmHg又は安静時拡張期血圧>100mmHg)[1.2、
8.1 参照]
2.6 脳梗塞・脳出血や心筋梗塞の既往歴が最近 6
ヵ月以内
にある患者[1.2、8.1、9.1.1 参照]
2.7
網膜色素変性症患者[網膜色素変性症の患者にはホス
ホジエステラーゼの遺伝的障害を持つ症例が少数認めら
れる。]
2.8
アミオダロン塩酸塩(経口剤)を投与中の患者[10.1
参照]
2.9
可溶性グアニル酸シ
                                
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