Zyprexa

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-02-2024

Principio attivo:

olanzapin

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

N05AH03

INN (Nome Internazionale):

olanzapine

Gruppo terapeutico:

Psycholeptics

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

Húðað tabletsAdultsOlanzapine er ætlað fyrir meðferð geðklofa. Olanzapin er virkt í að viðhalda klínískum endurbætur á áframhaldandi meðferð í sjúklingum sem hafa sýnt upphaflega meðferð svar. Olanzapin er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þættinum. Í sjúklingar sem oflæti þáttur hefur brugðist að olanzapin meðferð, olanzapin er ætlað til að fyrirbyggja endurkomu í sjúklinga með geðhvarfasýki. InjectionAdultsZyprexa powder lausn er ætlað fyrir skjót stjórn á æsingur og trufla hegðun í sjúklinga með geðklofa eða oflæti þættinum, þegar inntöku meðferð er ekki viðeigandi. Meðferð með Zyprexa powder lausn ætti að hætta og því að nota kynlíf olanzapin ætti að vera hafin eins fljótt og vísindalega viðeigandi.

Dettagli prodotto:

Revision: 42

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

1996-09-27

Foglio illustrativo

                                60
B. FYLGISEÐILL
61
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZYPREXA 2,5 MG HÚÐAÐAR TÖFLUR
ZYPREXA 5 MG HÚÐAÐAR TÖFLUR
ZYPREXA 7,5 MG HÚÐAÐAR TÖFLUR
ZYPREXA 10 MG HÚÐAÐAR TÖFLUR
ZYPREXA 15 MG HÚÐAÐAR TÖFLUR
ZYPREXA 20 MG HÚÐAÐAR TÖFLUR
olanzapin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um ZYPREXA og við hverju það er notað
2.
Það sem þú þarft að vita áður en þú tekur
ZYPREXA
3.
Hvernig nota á ZYPREXA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ZYPREXA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZYPREXA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ZYPREXA inniheldur virka efnið olanzapin. ZYPREXA tilheyrir flokki
lyfja sem kallast geðrofslyf
og er notað til að meðhöndla eftirfarandi sjúkdóma:
● Geðklofa, sjúkdómur með einkenni eins og þegar menn heyra,
sjá og taka eftir hlutum sem eru
ekki til staðar, ranghugmyndir, tortryggni og ómannblendni.
Einstaklingar sem hafa þessi
einkenni geta einnig verið þunglyndir, kvíðnir og spenntir.
● Meðal til alvarleg geðhæð, sjúkdómur með einkenni eins og
æsing eða alsælu.
Sýnt hefur verið fram á að ZYPREXA kemur í veg fyrir að einkenni
taki sig upp á ný hjá sjúklingum
með geðhvörf sem hafa svarað olanzapin meðferð.
2.
ÞAÐ SEM ÞÚ ÞARFT AÐ VITA ÁÐUR EN ÞÚ TEKUR ZYPREXA
_ _
EKKI MÁ TAKA ZYPREXA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir olanzapini eð
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ZYPREXA 2,5 mg húðaðar töflur
ZYPREXA 5 mg húðaðar töflur
ZYPREXA 7,5 mg húðaðar töflur
ZYPREXA 10 mg húðaðar töflur
ZYPREXA 15 mg húðaðar töflur
ZYPREXA 20 mg húðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
ZYPREXA 2,5 mg húðaðar töflur
Hver húðuð tafla inniheldur 2,5 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver húðuð tafla inniheldur 102
mg laktósa mónóhýdrat.
ZYPREXA 5 mg húðaðar töflur
Hver húðuð tafla inniheldur 5 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver húðuð tafla inniheldur 156
mg laktósa mónóhýdrat.
ZYPREXA 7,5 mg húðaðar töflur
Hver húðuð tafla inniheldur 7,5 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver húðuð tafla inniheldur 234
mg laktósa mónóhýdrat.
ZYPREXA 10 mg húðaðar töflur
Hver húðuð tafla inniheldur 10 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver húðuð tafla inniheldur 312
mg laktósa mónóhýdrat.
ZYPREXA 15 mg húðaðar töflur
Hver húðuð tafla inniheldur 15 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver húðuð tafla inniheldur 178
mg laktósa mónóhýdrat.
ZYPREXA 20 mg húðaðar töflur
Hver húðuð tafla inniheldur 20 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver húðuð tafla inniheldur 238
mg laktósa mónóhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Húðuð tafla
ZYPREXA 2,5 mg húðaðar töflur
Kringlóttar, hvítar, húðaðar töflur merktar með „LILLY“
ásamt einkennisnúmeri „4112“.
ZYPREXA 5 mg húðaðar töflur
Kringlóttar, hvítar, húðaðar töflur merktar með „LILLY“
ásamt einkennisnúmeri „4115“.
ZYPREXA 7,5 mg húðaðar töflur
Kringlóttar, hvítar, húðaðar töflur merktar með „LILLY“
ásamt einkennisnúmeri „4116“.
3
ZYPREXA 10 mg húðaðar töflur
Kringlóttar, hvítar, húðaðar töflur merktar með „LILLY“
ásamt einkennisnúmeri „4117“.
ZYPREXA 15 mg húðaðar töflur
Sporöskjulaga, bláar, húðaðar töflur greypta
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti