Zyllt

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-02-2024

Principio attivo:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Commercializzato da:

Krka, d.d., Novo mesto

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Πρόληψη η Δευτερογενής πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων η Κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική μαρμαρυγή:- Σε ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2009-09-28

Foglio illustrativo

                                36
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZYLLT 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zyllt και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το Zyllt
3.
Πώς να πάρετε το Zyllt
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zyllt
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ Ε
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zyllt 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινο θειικό άλας).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 108,125 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
-
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
-
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλονται σε τοποθέτηση
ε
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti