Zyllt

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Verfügbar ab:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-Code:

B01AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Anwendungsgebiete:

Πρόληψη η Δευτερογενής πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων η Κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική μαρμαρυγή:- Σε ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2009-09-28

Gebrauchsinformation

                                36
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZYLLT 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zyllt και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το Zyllt
3.
Πώς να πάρετε το Zyllt
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zyllt
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ Ε
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zyllt 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινο θειικό άλας).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 108,125 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
-
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
-
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλονται σε τοποθέτηση
ε
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen