Zulvac SBV

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-03-2020

Principio attivo:

Virusul Schmallenberg inactivat, tulpina BH80 / 11-4

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI02AA

INN (Nome Internazionale):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Gruppo terapeutico:

Cattle; Sheep

Area terapeutica:

Produsele imunologice pentru bovidae, vaccinurilor virale Inactivate

Indicazioni terapeutiche:

Pentru imunizarea activă a bovinelor și ovinelor de la 3. 5 luni pentru a preveni viremia asociată cu infecția cu virusul Schmallenberg.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2015-02-06

Foglio illustrativo

                                15
3B
B. PROSPECT
16
PROSPECT PENTRU:
ZULVAC SBV SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE ȘI OVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Girona, 17813
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Zulvac SBV suspensie injectabilă pentru bovine și ovine
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
SUBSTANȚE ACTIVE:
CANTITATE PE DOZA DE 2
ML (BOVINE)
CANTITATE PE DOZA DE 1
ML (OAIE)
Virus Schmallenberg inactivat,
tulpina BH80/11-4
RP* ≥ 1*
RP* ≥ 1 *
ADJUVANȚI:
Hidroxid de aluminiu
Quil-A (extract de saponină de
_Quillaja _
_saponaria_
)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Potența relativă (prin test de potență la șoareci), comparativ
cu un vaccin de referință, care a fost
demonstrat eficace la speciile țintă de animale.
Lichid aproape alb sau roz.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Bovine:
Pentru imunizarea activă a bovinelor începând cu vârsta de 3,5
luni pentru a reduce viremia* asociată
infecției cu virusul Schmallenberg.
17
Instalarea imunității: 2 săptămâni după finalizarea schemei de
vaccinare primară.
Durata imunității: 1 an după finalizarea schemei de vaccinare
primară.
Ovine:
Pentru imunizarea activă a ovinelor începând cu vârsta de 3,5 luni
pentru a reduce viremia* asociată
infecției cu virusul Schmallenberg.
Instalarea imunității: 3 săptămâni după vaccinare.
Durata imunității: 6 luni după vaccinare.
Vaccinarea la ovinele de reproducție înainte de gestație conform
schemei recomandate descrise în
secțiunea 8, conduce la reducerea viremiei* și inf
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
0B
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Zulvac SBV suspensie injectabilă pentru bovine și ovine
2.
COMPOZIȚIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANȚE ACTIVE:
CANTITATE PE DOZA DE 2
ML (BOVINE)
CANTITATE PE DOZA DE 1
ML (OVINE)
Virus Schmallenberg inactivat,
tulpina BH80/11-4
RP *≥ 1*
RP *≥ 1*
ADJUVANȚI:
Hidroxid de aluminiu
Quil-A (extract de saponină de
_Quillaja _
_saponaria_
)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Potența relativă (prin test de potență pe șoareci), comparativ
cu un vaccin de referință, care a fost
demonstrat eficace la speciile țintă de animale.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Lichid aproape alb sau roz.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Bovine și ovine.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Bovine:
Pentru imunizarea activă a bovinelor începând cu vârsta de 3,5
luni pentru a reduce viremia* asociată
infecției cu virusul Schmallenberg.
Instalarea imunității: 2 săptămâni după finalizarea schemei de
vaccinare primară.
Durata imunității: 1 an după finalizarea schemei de vaccinare
primară.
Ovine:
Pentru imunizarea activă a ovinelor începând cu vârsta de 3,5 luni
pentru a reduce viremia* asociată
infecției cu virusul Schmallenberg.
Instalarea imunității: 3 săptămâni după vaccinare.
Durata imunității: 6 luni după vaccinare.
Vaccinarea la ovinele de reproducție înainte de gestație conform
schemei recomandate descrise în
secțiunea 4.9, conduce la reducerea viremiei* și infecției
trans-placentare asociate cu infecția cu
virusul Schmallenberg, în timpul primului trimestru de gestație.
3
*Sub limita de detecție prin metoda RT-PCR validată la 3,6 log
10
copii ARN / ml de plasmă pentru
bovine și la 3,4 log
10
copii ARN / ml de plasmă pentru ovine.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-03-2020

Visualizza cronologia documenti