Zulvac SBV

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Virusul Schmallenberg inactivat, tulpina BH80 / 11-4

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI02AA

INN (nemzetközi neve):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Terápiás csoport:

Cattle; Sheep

Terápiás terület:

Produsele imunologice pentru bovidae, vaccinurilor virale Inactivate

Terápiás javallatok:

Pentru imunizarea activă a bovinelor și ovinelor de la 3. 5 luni pentru a preveni viremia asociată cu infecția cu virusul Schmallenberg.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2015-02-06

Betegtájékoztató

                                15
3B
B. PROSPECT
16
PROSPECT PENTRU:
ZULVAC SBV SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE ȘI OVINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Girona, 17813
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Zulvac SBV suspensie injectabilă pentru bovine și ovine
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
SUBSTANȚE ACTIVE:
CANTITATE PE DOZA DE 2
ML (BOVINE)
CANTITATE PE DOZA DE 1
ML (OAIE)
Virus Schmallenberg inactivat,
tulpina BH80/11-4
RP* ≥ 1*
RP* ≥ 1 *
ADJUVANȚI:
Hidroxid de aluminiu
Quil-A (extract de saponină de
_Quillaja _
_saponaria_
)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Potența relativă (prin test de potență la șoareci), comparativ
cu un vaccin de referință, care a fost
demonstrat eficace la speciile țintă de animale.
Lichid aproape alb sau roz.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Bovine:
Pentru imunizarea activă a bovinelor începând cu vârsta de 3,5
luni pentru a reduce viremia* asociată
infecției cu virusul Schmallenberg.
17
Instalarea imunității: 2 săptămâni după finalizarea schemei de
vaccinare primară.
Durata imunității: 1 an după finalizarea schemei de vaccinare
primară.
Ovine:
Pentru imunizarea activă a ovinelor începând cu vârsta de 3,5 luni
pentru a reduce viremia* asociată
infecției cu virusul Schmallenberg.
Instalarea imunității: 3 săptămâni după vaccinare.
Durata imunității: 6 luni după vaccinare.
Vaccinarea la ovinele de reproducție înainte de gestație conform
schemei recomandate descrise în
secțiunea 8, conduce la reducerea viremiei* și inf
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
0B
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Zulvac SBV suspensie injectabilă pentru bovine și ovine
2.
COMPOZIȚIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANȚE ACTIVE:
CANTITATE PE DOZA DE 2
ML (BOVINE)
CANTITATE PE DOZA DE 1
ML (OVINE)
Virus Schmallenberg inactivat,
tulpina BH80/11-4
RP *≥ 1*
RP *≥ 1*
ADJUVANȚI:
Hidroxid de aluminiu
Quil-A (extract de saponină de
_Quillaja _
_saponaria_
)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Potența relativă (prin test de potență pe șoareci), comparativ
cu un vaccin de referință, care a fost
demonstrat eficace la speciile țintă de animale.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Lichid aproape alb sau roz.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Bovine și ovine.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Bovine:
Pentru imunizarea activă a bovinelor începând cu vârsta de 3,5
luni pentru a reduce viremia* asociată
infecției cu virusul Schmallenberg.
Instalarea imunității: 2 săptămâni după finalizarea schemei de
vaccinare primară.
Durata imunității: 1 an după finalizarea schemei de vaccinare
primară.
Ovine:
Pentru imunizarea activă a ovinelor începând cu vârsta de 3,5 luni
pentru a reduce viremia* asociată
infecției cu virusul Schmallenberg.
Instalarea imunității: 3 săptămâni după vaccinare.
Durata imunității: 6 luni după vaccinare.
Vaccinarea la ovinele de reproducție înainte de gestație conform
schemei recomandate descrise în
secțiunea 4.9, conduce la reducerea viremiei* și infecției
trans-placentare asociate cu infecția cu
virusul Schmallenberg, în timpul primului trimestru de gestație.
3
*Sub limita de detecție prin metoda RT-PCR validată la 3,6 log
10
copii ARN / ml de plasmă pentru
bovine și la 3,4 log
10
copii ARN / ml de plasmă pentru ovine.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-03-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése