Zavicefta

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-02-2024

Principio attivo:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Commercializzato da:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Codice ATC:

J01

INN (Nome Internazionale):

ceftazidime, avibactam

Gruppo terapeutico:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

Area terapeutica:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Indicazioni terapeutiche:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2016-06-23

Foglio illustrativo

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
ceftazidime/avibactam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zavicefta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zavicefta
3.
Hvernig nota á Zavicefta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zavicefta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZAVICEFTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM ZAVICEFTA
Zavicefta er sýklalyf sem inniheldur tvö virk efni, ceftazidim og
avibactam.

Ceftazidim tilheyrir flokki sýklalyfja sem kallast cefalosporin.
Það getur drepið margar tegundir
af bakteríum.

Avibactam er „beta-laktamasa hemill“ sem hjálpar ceftazidimi að
drepa sumar bakteríur sem
það getur ekki drepið eitt og sér.
VIÐ HVERJU ER ZAVICEFTA NOTAÐ
Zavicefta er notað hjá fullorðnum og börnum á aldrinum 3 mánaða
og eldri til að meðhöndla:

sýkingar í maga og þörmum (kviðarholi)

sýkingar í þvagblöðru eða nýrum, svokallaðar
„þvagfærasýkingar“

sýkingu í lungum sem kallast „lungnabólga“

sýkingar af völdum baktería sem önnur sýklalyf geta hugsanlega
ekki drepið
Zavicefta er notað hjá fullorðnum til að meðhöndla sýkingar í
blóði í tengslum við sýkingar í
kviðarholi, þvagfærasýkingar eða lungnabólgu.
HVERNIG ZAVICEFTA VIRKAR
Zavicefta virkar með því að drepa ákveðnar tegundir af
bakteríum, sem geta valdið alvarlegum
sýkingum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZAVICEFTA
EKKI 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zavicefta 2 g/0,5 g stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur ceftazidim pentahydrat sem jafngildir 2 g
ceftazidim og avibactam natríum
sem jafngildir 0,5 g avibactam.
Eftir blöndun inniheldur 1 ml af lausn 167,3 mg af ceftazidimi og
41,8 mg af avibactami (sjá
kafla 6.6).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Zavicefta inniheldur u.þ.b. 146 mg af natríum í hverju hettuglasi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn (þykknisstofn).
Hvítt til gult duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zavicefta er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum og börnum 3
mánaða og eldri á eftirfarandi sýkingum
(sjá kafla 4.4 og 5.1):

Flóknum sýkingum í kviðarholi

Flóknum þvagfærasýkingum, þ.m.t. nýra- og nýraskjóðubólgu

Lungnabólgu sem smitast hefur á sjúkrahúsi, þ.m.t.
öndunarvélatengdri lungnabólgu
Meðferð fullorðinna sjúklinga með blóðsýkingu (bacteraemia) í
tengslum við eða sem grunur er um að
tengist einhverri þeirra sýkinga sem taldar eru upp hér fyrir ofan.
Zavicefta er einnig ætlað til meðferðar á sýkingum vegna
loftháðra Gram-neikvæðra baktería hjá
fullorðnum og börnum 3 mánaða og eldri með takmarkaða
meðferðarmöguleika (sjá kafla 4.2,
4.4 og 5.1).
Taka þarf tillit til opinberra leiðbeininga um viðeigandi notkun
bakteríulyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ráðlagt er að nota Zavicefta til meðferðar á sýkingum vegna
loftháðra Gram-neikvæðra lífvera hjá
fullorðnum og börnum 3 mánaða og eldri með takmarkaða
meðferðarmöguleika einungis eftir ráðgjöf
læknis með viðeigandi reynslu í meðferð smitsjúkdóma (sjá
kafla 4.4).
3
Skammtar
_Skammtar handa fullorðnum með kreatínín úthreinsun (CrCL) > 50
ml/mín._
Í töflu 1 er sýndur ráðlagður skammtur í bláæð fyrir
fullorðna með áætlaða kreatínín úthreinsun (CrCl)
> 50 ml/mín. (sjá kafl
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-02-2024

Visualizza cronologia documenti