Zavicefta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

متاح من:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC رمز:

J01

INN (الاسم الدولي):

ceftazidime, avibactam

المجموعة العلاجية:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

المجال العلاجي:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

الخصائص العلاجية:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2016-06-23

نشرة المعلومات

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
ceftazidime/avibactam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zavicefta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zavicefta
3.
Hvernig nota á Zavicefta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zavicefta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZAVICEFTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM ZAVICEFTA
Zavicefta er sýklalyf sem inniheldur tvö virk efni, ceftazidim og
avibactam.

Ceftazidim tilheyrir flokki sýklalyfja sem kallast cefalosporin.
Það getur drepið margar tegundir
af bakteríum.

Avibactam er „beta-laktamasa hemill“ sem hjálpar ceftazidimi að
drepa sumar bakteríur sem
það getur ekki drepið eitt og sér.
VIÐ HVERJU ER ZAVICEFTA NOTAÐ
Zavicefta er notað hjá fullorðnum og börnum á aldrinum 3 mánaða
og eldri til að meðhöndla:

sýkingar í maga og þörmum (kviðarholi)

sýkingar í þvagblöðru eða nýrum, svokallaðar
„þvagfærasýkingar“

sýkingu í lungum sem kallast „lungnabólga“

sýkingar af völdum baktería sem önnur sýklalyf geta hugsanlega
ekki drepið
Zavicefta er notað hjá fullorðnum til að meðhöndla sýkingar í
blóði í tengslum við sýkingar í
kviðarholi, þvagfærasýkingar eða lungnabólgu.
HVERNIG ZAVICEFTA VIRKAR
Zavicefta virkar með því að drepa ákveðnar tegundir af
bakteríum, sem geta valdið alvarlegum
sýkingum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZAVICEFTA
EKKI 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zavicefta 2 g/0,5 g stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur ceftazidim pentahydrat sem jafngildir 2 g
ceftazidim og avibactam natríum
sem jafngildir 0,5 g avibactam.
Eftir blöndun inniheldur 1 ml af lausn 167,3 mg af ceftazidimi og
41,8 mg af avibactami (sjá
kafla 6.6).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Zavicefta inniheldur u.þ.b. 146 mg af natríum í hverju hettuglasi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn (þykknisstofn).
Hvítt til gult duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zavicefta er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum og börnum 3
mánaða og eldri á eftirfarandi sýkingum
(sjá kafla 4.4 og 5.1):

Flóknum sýkingum í kviðarholi

Flóknum þvagfærasýkingum, þ.m.t. nýra- og nýraskjóðubólgu

Lungnabólgu sem smitast hefur á sjúkrahúsi, þ.m.t.
öndunarvélatengdri lungnabólgu
Meðferð fullorðinna sjúklinga með blóðsýkingu (bacteraemia) í
tengslum við eða sem grunur er um að
tengist einhverri þeirra sýkinga sem taldar eru upp hér fyrir ofan.
Zavicefta er einnig ætlað til meðferðar á sýkingum vegna
loftháðra Gram-neikvæðra baktería hjá
fullorðnum og börnum 3 mánaða og eldri með takmarkaða
meðferðarmöguleika (sjá kafla 4.2,
4.4 og 5.1).
Taka þarf tillit til opinberra leiðbeininga um viðeigandi notkun
bakteríulyfja.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ráðlagt er að nota Zavicefta til meðferðar á sýkingum vegna
loftháðra Gram-neikvæðra lífvera hjá
fullorðnum og börnum 3 mánaða og eldri með takmarkaða
meðferðarmöguleika einungis eftir ráðgjöf
læknis með viðeigandi reynslu í meðferð smitsjúkdóma (sjá
kafla 4.4).
3
Skammtar
_Skammtar handa fullorðnum með kreatínín úthreinsun (CrCL) > 50
ml/mín._
Í töflu 1 er sýndur ráðlagður skammtur í bláæð fyrir
fullorðna með áætlaða kreatínín úthreinsun (CrCl)
> 50 ml/mín. (sjá kafl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-11-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات