Yondelis

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-08-2021

Principio attivo:

trabectedin

Commercializzato da:

Pharma Mar S.A.

Codice ATC:

L01CX01

INN (Nome Internazionale):

trabectedin

Gruppo terapeutico:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Area terapeutica:

Ovarian Neoplasms; Sarcoma

Indicazioni terapeutiche:

Yondelis ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με προχωρημένους σάρκωμα μαλακών μορίων, μετά την αποτυχία της ανθρακυκλίνες και ιφωσφαμίδης, ή που είναι ακατάλληλα για να λάβουν οι εν λόγω υπάλληλοι. Τα δεδομένα αποτελεσματικότητας βασίζονται κυρίως στους ασθενείς με λιποσάρκωμα και λειομυοσάρκωμα. Το Yondelis σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη λιποσωμιακή δοξορουβικίνη (PLD) ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζουσα ευαίσθητη στην πλατίνα καρκίνο των ωοθηκών.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2007-09-17

Foglio illustrativo

                                35
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
YONDELIS 0,25 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
YONDELIS 1 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τραβεκτεδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Yondelis και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Yondelis
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Yondelis
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Yondelis
6.
Περιεχόμενατης συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ YONDELIS ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Yondelis περιέχει την δραστική ουσία
τραβεκτεδίνη. Το Yondelis είναι ένα
αντικαρκινικό
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Yondelis 0,25 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Yondelis 1 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
YONDELIS 0,25 MG
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 0,25 mg
τραβεκτεδίνης.
Ένα ml ανασυσταμένου διαλύματος
περιέχει 0,05 mg τραβεκτεδίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 2 mg
καλίου και 0,1 g σακχαρόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
YONDELIS 1 MG
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 1 mg
τραβεκτεδίνης.
Ένα ml ανασυσταμένου διαλύματος
περιέχει 0,05 mg τραβεκτεδίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 8 mg
καλίου και 0,4 g σακχαρόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Yondelis ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση ενήλικων ασθενών με
προχωρημένο σάρκωμα των
μαλακών μορίων, μετά από αποτυχία
ανθρακυκλινών και ιφοσφαμίδης, ή οι
οποίοι είναι ακατάλ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-08-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti