Yondelis

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

trabectedin

Beszerezhető a:

Pharma Mar S.A.

ATC-kód:

L01CX01

INN (nemzetközi neve):

trabectedin

Terápiás csoport:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terápiás terület:

Ovarian Neoplasms; Sarcoma

Terápiás javallatok:

Yondelis ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με προχωρημένους σάρκωμα μαλακών μορίων, μετά την αποτυχία της ανθρακυκλίνες και ιφωσφαμίδης, ή που είναι ακατάλληλα για να λάβουν οι εν λόγω υπάλληλοι. Τα δεδομένα αποτελεσματικότητας βασίζονται κυρίως στους ασθενείς με λιποσάρκωμα και λειομυοσάρκωμα. Το Yondelis σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη λιποσωμιακή δοξορουβικίνη (PLD) ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζουσα ευαίσθητη στην πλατίνα καρκίνο των ωοθηκών.

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2007-09-17

Betegtájékoztató

                                35
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
YONDELIS 0,25 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
YONDELIS 1 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τραβεκτεδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Yondelis και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Yondelis
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Yondelis
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Yondelis
6.
Περιεχόμενατης συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ YONDELIS ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Yondelis περιέχει την δραστική ουσία
τραβεκτεδίνη. Το Yondelis είναι ένα
αντικαρκινικό
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Yondelis 0,25 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Yondelis 1 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
YONDELIS 0,25 MG
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 0,25 mg
τραβεκτεδίνης.
Ένα ml ανασυσταμένου διαλύματος
περιέχει 0,05 mg τραβεκτεδίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 2 mg
καλίου και 0,1 g σακχαρόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
YONDELIS 1 MG
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 1 mg
τραβεκτεδίνης.
Ένα ml ανασυσταμένου διαλύματος
περιέχει 0,05 mg τραβεκτεδίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 8 mg
καλίου και 0,4 g σακχαρόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Yondelis ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση ενήλικων ασθενών με
προχωρημένο σάρκωμα των
μαλακών μορίων, μετά από αποτυχία
ανθρακυκλινών και ιφοσφαμίδης, ή οι
οποίοι είναι ακατάλ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-08-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése