Vocabria

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-03-2024

Principio attivo:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Commercializzato da:

ViiV Healthcare B.V.

Codice ATC:

J05AX

INN (Nome Internazionale):

cabotegravir

Gruppo terapeutico:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Area terapeutica:

HIV fertőzések

Indicazioni terapeutiche:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2020-12-17

Foglio illustrativo

                                69
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
70
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VOCABRIA 400 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
kabotegravir
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vocabria, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vocabria Önnek történő adása előtt
3.
Hogyan kell beadni a Vocabria injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vocabria-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VOCABRIA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Vocabria injekció egy kabotegravir nevű hatóanyagot tartalmaz. A
kabotegravir a retrovírusok által
okozott fertőzések kezelésére szolgáló (antiretrovirális)
gyógyszerek
_integrázgátlóknak_
(
_INI-knek_
)
nevezett csoportjába tartozik.
A Vocabria-t olyan 18 éves és ennél idősebb felnőttek HIV-
(humán immundeficiencia-vírus)
fertőzésének kezelésére használják, akik egy másik
antiretrovirális szert – rilpivirint – is kapnak, és a
HIV-1-fe
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
400 mg
Vocabria 400 mg retard szuszpenziós injekció
600 mg
Vocabria 600 mg retard szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
400 mg
400 mg kabotegravirt tartalmaz 2 milliliter szuszpenziós injekcióban
injekciós üvegenként.
600 mg
600 mg kabotegravirt tartalmaz 3 milliliter szuszpenziós injekcióban
injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard szuszpenziós injekció.
Fehér vagy világos rózsaszínű szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vocabria
_ _
injekció, rilpivirin-injekcióval kombinációban, olyan,
virológiailag szuppresszált (HIV-1-
RNS <50 kópia/ml), stabil antiretrovirális kezelésben részesülő
felnőttek 1-es típusú humán
immundeficiencia-vírus- (HIV-1) fertőzésének kezelésére
javallott, akiknél nem áll vagy állt fenn
vírusrezisztencia vagy virológiai hatástalanság nem nukleozid
reverztranszkriptáz-gátló
gyógyszerekkel (NNRTI) vagy integrázgátló gyógyszercsoporttal
(INI) szemben (lásd 4.2, 4.4 és
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Vocabria-t HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosnak kell
rendelnie.
Az injekciót mindig egészségügyi szakembernek kell beadnia.
A Vocabria injekció rilpivirin-injekcióval kombinációban
alkalmazva javallott HIV-1-fertőzés
kezelésére, ezért a rilpivirin-injekció alkalmazási előírását
át kell tanulmányozni az ajánlott adagolás
tekintetében.
3
A VOCABRIA INJEKCIÓ ALKALMAZÁSÁNAK MEGKEZDÉSE ELŐTT A
KEZELŐORVOSNAK GONDOSAN KI KELL
VÁLASZTANIA AZOKAT A BETEGEKET, AKIK ELFOGADJÁK A SZÜKSÉG
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti