Vocabria

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Beszerezhető a:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kód:

J05AX

INN (nemzetközi neve):

cabotegravir

Terápiás csoport:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terápiás terület:

HIV fertőzések

Terápiás javallatok:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2020-12-17

Betegtájékoztató

                                69
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
70
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VOCABRIA 400 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
kabotegravir
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vocabria, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vocabria Önnek történő adása előtt
3.
Hogyan kell beadni a Vocabria injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vocabria-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VOCABRIA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Vocabria injekció egy kabotegravir nevű hatóanyagot tartalmaz. A
kabotegravir a retrovírusok által
okozott fertőzések kezelésére szolgáló (antiretrovirális)
gyógyszerek
_integrázgátlóknak_
(
_INI-knek_
)
nevezett csoportjába tartozik.
A Vocabria-t olyan 18 éves és ennél idősebb felnőttek HIV-
(humán immundeficiencia-vírus)
fertőzésének kezelésére használják, akik egy másik
antiretrovirális szert – rilpivirint – is kapnak, és a
HIV-1-fe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
400 mg
Vocabria 400 mg retard szuszpenziós injekció
600 mg
Vocabria 600 mg retard szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
400 mg
400 mg kabotegravirt tartalmaz 2 milliliter szuszpenziós injekcióban
injekciós üvegenként.
600 mg
600 mg kabotegravirt tartalmaz 3 milliliter szuszpenziós injekcióban
injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard szuszpenziós injekció.
Fehér vagy világos rózsaszínű szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vocabria
_ _
injekció, rilpivirin-injekcióval kombinációban, olyan,
virológiailag szuppresszált (HIV-1-
RNS <50 kópia/ml), stabil antiretrovirális kezelésben részesülő
felnőttek 1-es típusú humán
immundeficiencia-vírus- (HIV-1) fertőzésének kezelésére
javallott, akiknél nem áll vagy állt fenn
vírusrezisztencia vagy virológiai hatástalanság nem nukleozid
reverztranszkriptáz-gátló
gyógyszerekkel (NNRTI) vagy integrázgátló gyógyszercsoporttal
(INI) szemben (lásd 4.2, 4.4 és
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Vocabria-t HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosnak kell
rendelnie.
Az injekciót mindig egészségügyi szakembernek kell beadnia.
A Vocabria injekció rilpivirin-injekcióval kombinációban
alkalmazva javallott HIV-1-fertőzés
kezelésére, ezért a rilpivirin-injekció alkalmazási előírását
át kell tanulmányozni az ajánlott adagolás
tekintetében.
3
A VOCABRIA INJEKCIÓ ALKALMAZÁSÁNAK MEGKEZDÉSE ELŐTT A
KEZELŐORVOSNAK GONDOSAN KI KELL
VÁLASZTANIA AZOKAT A BETEGEKET, AKIK ELFOGADJÁK A SZÜKSÉG
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése