Tibsovo

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-01-1970

Principio attivo:

Ivosidenib

Commercializzato da:

Les Laboratoires Servier

Codice ATC:

L01XX62

INN (Nome Internazionale):

ivosidenib

Gruppo terapeutico:

Антинеопластични средства

Area terapeutica:

Leukemia, Myeloid, Acute; Cholangiocarcinoma

Indicazioni terapeutiche:

Tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) with an isocitrate dehydrogenase-1 (IDH1) R132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. Tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an IDH1 R132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2023-05-04

Foglio illustrativo

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА
: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TIBSOVO 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивосидениб
(ivosidenib)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tibsovo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tibsovo 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
ивосидениб (ivosidenib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа
лактоза монохидрат, еквивалентна на 9,5
mg
лактоза (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Сини, овални филмирани таблетки с
дължина около 18 mm, с вдлъбнато релефно
означение
„IVO“ от едната страна и „250“ – от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tibsovo в комбинация с азацитидин е
показан за лечение на възрастни
пациенти с
новодиагностицирана остра миелоидна
левкемия (ОМЛ) с R132 мутация на
изоцитрат
дехидрогеназа-1 (IDH1), които не
отговарят на условията за стандартна
индук
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-01-1970
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-01-1970
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-01-1970

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti