Tibsovo

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Ivosidenib

Disponible desde:

Les Laboratoires Servier

Código ATC:

L01XX62

Designación común internacional (DCI):

ivosidenib

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Leukemia, Myeloid, Acute; Cholangiocarcinoma

indicaciones terapéuticas:

Tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) with an isocitrate dehydrogenase-1 (IDH1) R132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. Tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an IDH1 R132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2023-05-04

Información para el usuario

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА
: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TIBSOVO 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивосидениб
(ivosidenib)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tibsovo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tibsovo 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
ивосидениб (ivosidenib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа
лактоза монохидрат, еквивалентна на 9,5
mg
лактоза (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Сини, овални филмирани таблетки с
дължина около 18 mm, с вдлъбнато релефно
означение
„IVO“ от едната страна и „250“ – от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tibsovo в комбинация с азацитидин е
показан за лечение на възрастни
пациенти с
новодиагностицирана остра миелоидна
левкемия (ОМЛ) с R132 мутация на
изоцитрат
дехидрогеназа-1 (IDH1), които не
отговарят на условията за стандартна
индук
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica español 01-01-1970
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-01-1970
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-01-1970
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-01-1970
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-01-1970
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-01-1970
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-01-1970
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-01-1970
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-01-1970
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-01-1970
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-01-1970
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-01-1970
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-01-1970
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-01-1970
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-01-1970

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos