Teslascan

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-08-2012

Principio attivo:

mangafodipir trisodium

Commercializzato da:

GE Healthcare AS

Codice ATC:

V08CA05

INN (Nome Internazionale):

mangafodipir

Gruppo terapeutico:

Kontrastné médiá

Area terapeutica:

Magnetická rezonancia

Indicazioni terapeutiche:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Kontrast médium pre diagnostické magnetickou rezonanciou (MRI) na zisťovanie poškodení pečene podozrenie byť kvôli metastázy alebo hepatocellular carcinomas. Ako doplnok na MRI na pomoc pri vyšetrovaní hlavná pankreatických lézií.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

uzavretý

Data dell'autorizzazione:

1997-05-22

Foglio illustrativo

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EURÓPSKA VEREJNÁ HODNOTIACA SPRÁVA (EPAR)_ _
TESLASCAN
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
_Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR). Vysvetľuje, akým _
_spôsobom Vý_
_bor pre lieky na humánne použitie (CHMP) vyhodnotil vykonané
štúdie, aby dospel _
_k odporúčaniam, ako používať liek. _
_Ďalšie informácie o vašom ochorení alebo lieč_
_be môžete získať z písomnej informácie pre _
_používateľov (súčasť správy EPAR) alebo od vášho
ošetrujúceho lekára, resp. lekárnika. Ak _
_potrebujete v súvislosti s odporúčaniami výboru CHMP viac
informácií, prečítajte si odbornú _
_rozpravu (súčasť správy EPAR)._
ČO JE TESL
ASCAN?_ _
TESLASCAN
je
infúzny
roztok
(na
kvapkanie
do
žily)
obsahujúci
úč
innú
látku
mangafodipir
trisodný.
NA ČO SA TESLASCAN POUŽÍVA?
TESLASCAN je určený
na diagnostické použitie. TESLASCAN sa používa u pacientov, ktorí
majú
podstúpiť zobrazenie magnetickej rezonancie (MRI) na zistenie
lézií (poškodené tkanivo) v pečeni,
ktoré by mohli byť zapríčinené karcinómom pečene alebo
karcinómom, ktorý sa do pečene rozšíril z
iných častí tela. TESLASCAN je kontrastná látka, ktorá sa
používa na získanie jasnejšej snímky.
TESLASCAN sa tiež môže použiť so zobrazením magnetickej
rezonancie na výskum lézií pankreasu.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
AKO SA TESLASCAN UŽÍVA?
TESLASCAN sa používa formou jednej intravenóznej infúzie v dávke
0,
5 ml na kilogram telesnej
hmotnosti. Na zobrazenie pečene je rýchlosť infúzie 2 až 3
ml/min. a na zobrazenie pankreasu 4 až
6 ml/min. Zlepšeni
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EURÓPSKA VEREJNÁ HODNOTIACA SPRÁVA (EPAR)_ _
TESLASCAN
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
_Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR). Vysvetľuje, akým _
_spôsobom Vý_
_bor pre lieky na humánne použitie (CHMP) vyhodnotil vykonané
štúdie, aby dospel _
_k odporúčaniam, ako používať liek. _
_Ďalšie informácie o vašom ochorení alebo lieč_
_be môžete získať z písomnej informácie pre _
_používateľov (súčasť správy EPAR) alebo od vášho
ošetrujúceho lekára, resp. lekárnika. Ak _
_potrebujete v súvislosti s odporúčaniami výboru CHMP viac
informácií, prečítajte si odbornú _
_rozpravu (súčasť správy EPAR)._
ČO JE TESL
ASCAN?_ _
TESLASCAN
je
infúzny
roztok
(na
kvapkanie
do
žily)
obsahujúci
úč
innú
látku
mangafodipir
trisodný.
NA ČO SA TESLASCAN POUŽÍVA?
TESLASCAN je určený
na diagnostické použitie. TESLASCAN sa používa u pacientov, ktorí
majú
podstúpiť zobrazenie magnetickej rezonancie (MRI) na zistenie
lézií (poškodené tkanivo) v pečeni,
ktoré by mohli byť zapríčinené karcinómom pečene alebo
karcinómom, ktorý sa do pečene rozšíril z
iných častí tela. TESLASCAN je kontrastná látka, ktorá sa
používa na získanie jasnejšej snímky.
TESLASCAN sa tiež môže použiť so zobrazením magnetickej
rezonancie na výskum lézií pankreasu.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
AKO SA TESLASCAN UŽÍVA?
TESLASCAN sa používa formou jednej intravenóznej infúzie v dávke
0,
5 ml na kilogram telesnej
hmotnosti. Na zobrazenie pečene je rýchlosť infúzie 2 až 3
ml/min. a na zobrazenie pankreasu 4 až
6 ml/min. Zlepšeni
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-08-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti