Teslascan

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

mangafodipir trisodium

Dostupné s:

GE Healthcare AS

ATC kód:

V08CA05

INN (Mezinárodní Name):

mangafodipir

Terapeutické skupiny:

Kontrastné médiá

Terapeutické oblasti:

Magnetická rezonancia

Terapeutické indikace:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Kontrast médium pre diagnostické magnetickou rezonanciou (MRI) na zisťovanie poškodení pečene podozrenie byť kvôli metastázy alebo hepatocellular carcinomas. Ako doplnok na MRI na pomoc pri vyšetrovaní hlavná pankreatických lézií.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

1997-05-22

Informace pro uživatele

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EURÓPSKA VEREJNÁ HODNOTIACA SPRÁVA (EPAR)_ _
TESLASCAN
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
_Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR). Vysvetľuje, akým _
_spôsobom Vý_
_bor pre lieky na humánne použitie (CHMP) vyhodnotil vykonané
štúdie, aby dospel _
_k odporúčaniam, ako používať liek. _
_Ďalšie informácie o vašom ochorení alebo lieč_
_be môžete získať z písomnej informácie pre _
_používateľov (súčasť správy EPAR) alebo od vášho
ošetrujúceho lekára, resp. lekárnika. Ak _
_potrebujete v súvislosti s odporúčaniami výboru CHMP viac
informácií, prečítajte si odbornú _
_rozpravu (súčasť správy EPAR)._
ČO JE TESL
ASCAN?_ _
TESLASCAN
je
infúzny
roztok
(na
kvapkanie
do
žily)
obsahujúci
úč
innú
látku
mangafodipir
trisodný.
NA ČO SA TESLASCAN POUŽÍVA?
TESLASCAN je určený
na diagnostické použitie. TESLASCAN sa používa u pacientov, ktorí
majú
podstúpiť zobrazenie magnetickej rezonancie (MRI) na zistenie
lézií (poškodené tkanivo) v pečeni,
ktoré by mohli byť zapríčinené karcinómom pečene alebo
karcinómom, ktorý sa do pečene rozšíril z
iných častí tela. TESLASCAN je kontrastná látka, ktorá sa
používa na získanie jasnejšej snímky.
TESLASCAN sa tiež môže použiť so zobrazením magnetickej
rezonancie na výskum lézií pankreasu.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
AKO SA TESLASCAN UŽÍVA?
TESLASCAN sa používa formou jednej intravenóznej infúzie v dávke
0,
5 ml na kilogram telesnej
hmotnosti. Na zobrazenie pečene je rýchlosť infúzie 2 až 3
ml/min. a na zobrazenie pankreasu 4 až
6 ml/min. Zlepšeni
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EURÓPSKA VEREJNÁ HODNOTIACA SPRÁVA (EPAR)_ _
TESLASCAN
SÚHRN SPRÁVY EPAR PRE VEREJNOSŤ
_Tento dokument je súhrn Európskej verejnej hodnotiacej správy
(EPAR). Vysvetľuje, akým _
_spôsobom Vý_
_bor pre lieky na humánne použitie (CHMP) vyhodnotil vykonané
štúdie, aby dospel _
_k odporúčaniam, ako používať liek. _
_Ďalšie informácie o vašom ochorení alebo lieč_
_be môžete získať z písomnej informácie pre _
_používateľov (súčasť správy EPAR) alebo od vášho
ošetrujúceho lekára, resp. lekárnika. Ak _
_potrebujete v súvislosti s odporúčaniami výboru CHMP viac
informácií, prečítajte si odbornú _
_rozpravu (súčasť správy EPAR)._
ČO JE TESL
ASCAN?_ _
TESLASCAN
je
infúzny
roztok
(na
kvapkanie
do
žily)
obsahujúci
úč
innú
látku
mangafodipir
trisodný.
NA ČO SA TESLASCAN POUŽÍVA?
TESLASCAN je určený
na diagnostické použitie. TESLASCAN sa používa u pacientov, ktorí
majú
podstúpiť zobrazenie magnetickej rezonancie (MRI) na zistenie
lézií (poškodené tkanivo) v pečeni,
ktoré by mohli byť zapríčinené karcinómom pečene alebo
karcinómom, ktorý sa do pečene rozšíril z
iných častí tela. TESLASCAN je kontrastná látka, ktorá sa
používa na získanie jasnejšej snímky.
TESLASCAN sa tiež môže použiť so zobrazením magnetickej
rezonancie na výskum lézií pankreasu.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
AKO SA TESLASCAN UŽÍVA?
TESLASCAN sa používa formou jednej intravenóznej infúzie v dávke
0,
5 ml na kilogram telesnej
hmotnosti. Na zobrazenie pečene je rýchlosť infúzie 2 až 3
ml/min. a na zobrazenie pankreasu 4 až
6 ml/min. Zlepšeni
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-08-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů