Telzir

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-08-2022

Principio attivo:

fosamprenavir calcium

Commercializzato da:

ViiV Healthcare BV

Codice ATC:

J05AE07

INN (Nome Internazionale):

fosamprenavir

Gruppo terapeutico:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Area terapeutica:

HIV-infecties

Indicazioni terapeutiche:

Telzir in combinatie met lage dosis ritonavir is geïndiceerd voor de behandeling van human-immunodeficiency-virus-type-1-infected volwassenen, adolescenten en kinderen van zes jaar en vooral in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen. In matig antiretrovirale ervaren volwassenen, Telzir in combinatie met een lage dosis ritonavir is niet aangetoond dat het even effectief als lopinavir / ritonavir. Geen vergelijkende studies zijn verricht bij kinderen of adolescenten. In zwaar voorbehandelde patiënten, het gebruik van Telzir in combinatie met een lage dosis ritonavir is niet voldoende bestudeerd. In de protease-remmer-ervaren patiënten, de keuze van Telzir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentie-testen en behandeling geschiedenis.

Dettagli prodotto:

Revision: 48

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2004-07-12

Foglio illustrativo

                                86
B. BIJSLUITER
87
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TELZIR 700 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
fosamprenavir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
KRIJGT U LAST VAN EEN VAN DE BIJWERKINGEN DIE IN RUBRIEK 4 STAAN? OF
KRIJGT U EEN
BIJWERKING DIE NIET IN DEZE BIJSLUITER STAAT? NEEM DAN CONTACT OP MET
UW ARTS OF APOTHEKER.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
WAT IS TELZIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
3.
HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL?
4.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN
5.
HOE BEWAART U DIT MIDDEL?
6.
INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
1.
WAT IS TELZIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
TELZIR WORDT GEBRUIKT VOOR DE BEHANDELING VAN HIV-INFECTIE (HUMAAN
IMMUNODEFICIËNTIE VIRUS).
Telzir behoort tot de zogenaamde antiretrovirale geneesmiddelen.
Telzir wordt ingenomen met lage
doseringen van een ander geneesmiddel, ritonavir, waardoor de dosering
Telzir in het bloed wordt
verhoogd. Telzir behoort tot de groep van antiretrovirale
geneesmiddelen die
_proteaseremmers_
worden
genoemd. Protease is een door hiv geproduceerd enzym dat het virus in
staat stelt om zich te
vermenigvuldigen in witte bloedcellen (
_CD4-cellen_
) in uw bloed. Doordat Telzir de werking van
protease remt, stopt Telzir de vermenigvuldiging van hiv en de
besmetting van meer CD4-cellen met
hiv.
Telzir met een lage dosis ritonavir wordt gebruikt in combinatie met
andere antiretrovirale
geneesmiddelen (‘combinatietherapie’) voor de behandeling van
volwassenen, adolescenten en
kinderen ouder dan 6 jaar die besmet zijn met hiv.
Hiv kan resistent worden tegen anti-hiv-geneesmiddelen. Om 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Telzir 700 mg filmomhulde tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke filmomhulde tablet bevat 700 mg fosamprenavir als
calciumfosamprenavir (overeenkomend met
ongeveer 600 mg amprenavir).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Roze, filmomhulde, capsulevormige, biconvexe tabletten, aan één
zijde gemarkeerd met “GXLL7”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Telzir in combinatie met een lage dosering ritonavir is geïndiceerd
voor de behandeling van met
Humane Immunodeficiëntie Virus Type 1 (hiv-1) geïnfecteerde
volwassenen, adolescenten en
kinderen van 6 jaar en ouder in combinatie met andere antiretrovirale
geneesmiddelen.
Bij volwassenen die in combinatie met meerdere antiretrovirale
combinatietherapieën zijn behandeld,
is niet aangetoond dat Telzir met een lage dosering ritonavir even
effectief is als lopinavir/ritonavir. Er
zijn geen vergelijkende onderzoeken gedaan bij kinderen en
adolescenten.
Bij patiënten die veel antiretrovirale combinatietherapieën hebben
gehad, is Telzir in combinatie met
een lage dosering ritonavir niet voldoende onderzocht.
Bij patiënten die eerder een proteaseremmer (PI) hebben gebruikt,
moet de keuze voor Telzir
gebaseerd zijn op individuele virusresistentietesten en de
voorgeschiedenis van de behandeling (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Telzir mag uitsluitend worden gegeven met een lage dosis ritonavir als
farmacokinetische versterker
van amprenavir en in combinatie met andere antiretrovirale
geneesmiddelen. De Samenvatting van de
Productkenmerken van ritonavir moet daarom worden geraadpleegd
voorafgaand aan behandeling met
Telzir.
De behandeling moet worden gestart door een arts die ervaring heeft
met de behandeling van hiv-
infecties.
Fosamprenavir is een prodrug van amprenavir en mag niet gelijktijdig
met andere geneesmiddelen die
amprenavir bevatten worden toegediend
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-08-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti