Telzir

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

fosamprenavir calcium

Beszerezhető a:

ViiV Healthcare BV

ATC-kód:

J05AE07

INN (nemzetközi neve):

fosamprenavir

Terápiás csoport:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Terápiás terület:

HIV-infecties

Terápiás javallatok:

Telzir in combinatie met lage dosis ritonavir is geïndiceerd voor de behandeling van human-immunodeficiency-virus-type-1-infected volwassenen, adolescenten en kinderen van zes jaar en vooral in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen. In matig antiretrovirale ervaren volwassenen, Telzir in combinatie met een lage dosis ritonavir is niet aangetoond dat het even effectief als lopinavir / ritonavir. Geen vergelijkende studies zijn verricht bij kinderen of adolescenten. In zwaar voorbehandelde patiënten, het gebruik van Telzir in combinatie met een lage dosis ritonavir is niet voldoende bestudeerd. In de protease-remmer-ervaren patiënten, de keuze van Telzir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentie-testen en behandeling geschiedenis.

Termék összefoglaló:

Revision: 48

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2004-07-12

Betegtájékoztató

                                86
B. BIJSLUITER
87
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TELZIR 700 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
fosamprenavir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
KRIJGT U LAST VAN EEN VAN DE BIJWERKINGEN DIE IN RUBRIEK 4 STAAN? OF
KRIJGT U EEN
BIJWERKING DIE NIET IN DEZE BIJSLUITER STAAT? NEEM DAN CONTACT OP MET
UW ARTS OF APOTHEKER.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
WAT IS TELZIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
3.
HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL?
4.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN
5.
HOE BEWAART U DIT MIDDEL?
6.
INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
1.
WAT IS TELZIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
TELZIR WORDT GEBRUIKT VOOR DE BEHANDELING VAN HIV-INFECTIE (HUMAAN
IMMUNODEFICIËNTIE VIRUS).
Telzir behoort tot de zogenaamde antiretrovirale geneesmiddelen.
Telzir wordt ingenomen met lage
doseringen van een ander geneesmiddel, ritonavir, waardoor de dosering
Telzir in het bloed wordt
verhoogd. Telzir behoort tot de groep van antiretrovirale
geneesmiddelen die
_proteaseremmers_
worden
genoemd. Protease is een door hiv geproduceerd enzym dat het virus in
staat stelt om zich te
vermenigvuldigen in witte bloedcellen (
_CD4-cellen_
) in uw bloed. Doordat Telzir de werking van
protease remt, stopt Telzir de vermenigvuldiging van hiv en de
besmetting van meer CD4-cellen met
hiv.
Telzir met een lage dosis ritonavir wordt gebruikt in combinatie met
andere antiretrovirale
geneesmiddelen (‘combinatietherapie’) voor de behandeling van
volwassenen, adolescenten en
kinderen ouder dan 6 jaar die besmet zijn met hiv.
Hiv kan resistent worden tegen anti-hiv-geneesmiddelen. Om 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Telzir 700 mg filmomhulde tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke filmomhulde tablet bevat 700 mg fosamprenavir als
calciumfosamprenavir (overeenkomend met
ongeveer 600 mg amprenavir).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Roze, filmomhulde, capsulevormige, biconvexe tabletten, aan één
zijde gemarkeerd met “GXLL7”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Telzir in combinatie met een lage dosering ritonavir is geïndiceerd
voor de behandeling van met
Humane Immunodeficiëntie Virus Type 1 (hiv-1) geïnfecteerde
volwassenen, adolescenten en
kinderen van 6 jaar en ouder in combinatie met andere antiretrovirale
geneesmiddelen.
Bij volwassenen die in combinatie met meerdere antiretrovirale
combinatietherapieën zijn behandeld,
is niet aangetoond dat Telzir met een lage dosering ritonavir even
effectief is als lopinavir/ritonavir. Er
zijn geen vergelijkende onderzoeken gedaan bij kinderen en
adolescenten.
Bij patiënten die veel antiretrovirale combinatietherapieën hebben
gehad, is Telzir in combinatie met
een lage dosering ritonavir niet voldoende onderzocht.
Bij patiënten die eerder een proteaseremmer (PI) hebben gebruikt,
moet de keuze voor Telzir
gebaseerd zijn op individuele virusresistentietesten en de
voorgeschiedenis van de behandeling (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Telzir mag uitsluitend worden gegeven met een lage dosis ritonavir als
farmacokinetische versterker
van amprenavir en in combinatie met andere antiretrovirale
geneesmiddelen. De Samenvatting van de
Productkenmerken van ritonavir moet daarom worden geraadpleegd
voorafgaand aan behandeling met
Telzir.
De behandeling moet worden gestart door een arts die ervaring heeft
met de behandeling van hiv-
infecties.
Fosamprenavir is een prodrug van amprenavir en mag niet gelijktijdig
met andere geneesmiddelen die
amprenavir bevatten worden toegediend
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése