Telzir

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-08-2022

Bahan aktif:

fosamprenavir calcium

Tersedia dari:

ViiV Healthcare BV

Kode ATC:

J05AE07

INN (Nama Internasional):

fosamprenavir

Kelompok Terapi:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Area terapi:

HIV-infecties

Indikasi Terapi:

Telzir in combinatie met lage dosis ritonavir is geïndiceerd voor de behandeling van human-immunodeficiency-virus-type-1-infected volwassenen, adolescenten en kinderen van zes jaar en vooral in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen. In matig antiretrovirale ervaren volwassenen, Telzir in combinatie met een lage dosis ritonavir is niet aangetoond dat het even effectief als lopinavir / ritonavir. Geen vergelijkende studies zijn verricht bij kinderen of adolescenten. In zwaar voorbehandelde patiënten, het gebruik van Telzir in combinatie met een lage dosis ritonavir is niet voldoende bestudeerd. In de protease-remmer-ervaren patiënten, de keuze van Telzir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentie-testen en behandeling geschiedenis.

Ringkasan produk:

Revision: 48

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2004-07-12

Selebaran informasi

                                86
B. BIJSLUITER
87
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TELZIR 700 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
fosamprenavir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
KRIJGT U LAST VAN EEN VAN DE BIJWERKINGEN DIE IN RUBRIEK 4 STAAN? OF
KRIJGT U EEN
BIJWERKING DIE NIET IN DEZE BIJSLUITER STAAT? NEEM DAN CONTACT OP MET
UW ARTS OF APOTHEKER.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
WAT IS TELZIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
3.
HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL?
4.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN
5.
HOE BEWAART U DIT MIDDEL?
6.
INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
1.
WAT IS TELZIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
TELZIR WORDT GEBRUIKT VOOR DE BEHANDELING VAN HIV-INFECTIE (HUMAAN
IMMUNODEFICIËNTIE VIRUS).
Telzir behoort tot de zogenaamde antiretrovirale geneesmiddelen.
Telzir wordt ingenomen met lage
doseringen van een ander geneesmiddel, ritonavir, waardoor de dosering
Telzir in het bloed wordt
verhoogd. Telzir behoort tot de groep van antiretrovirale
geneesmiddelen die
_proteaseremmers_
worden
genoemd. Protease is een door hiv geproduceerd enzym dat het virus in
staat stelt om zich te
vermenigvuldigen in witte bloedcellen (
_CD4-cellen_
) in uw bloed. Doordat Telzir de werking van
protease remt, stopt Telzir de vermenigvuldiging van hiv en de
besmetting van meer CD4-cellen met
hiv.
Telzir met een lage dosis ritonavir wordt gebruikt in combinatie met
andere antiretrovirale
geneesmiddelen (‘combinatietherapie’) voor de behandeling van
volwassenen, adolescenten en
kinderen ouder dan 6 jaar die besmet zijn met hiv.
Hiv kan resistent worden tegen anti-hiv-geneesmiddelen. Om 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Telzir 700 mg filmomhulde tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke filmomhulde tablet bevat 700 mg fosamprenavir als
calciumfosamprenavir (overeenkomend met
ongeveer 600 mg amprenavir).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Roze, filmomhulde, capsulevormige, biconvexe tabletten, aan één
zijde gemarkeerd met “GXLL7”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Telzir in combinatie met een lage dosering ritonavir is geïndiceerd
voor de behandeling van met
Humane Immunodeficiëntie Virus Type 1 (hiv-1) geïnfecteerde
volwassenen, adolescenten en
kinderen van 6 jaar en ouder in combinatie met andere antiretrovirale
geneesmiddelen.
Bij volwassenen die in combinatie met meerdere antiretrovirale
combinatietherapieën zijn behandeld,
is niet aangetoond dat Telzir met een lage dosering ritonavir even
effectief is als lopinavir/ritonavir. Er
zijn geen vergelijkende onderzoeken gedaan bij kinderen en
adolescenten.
Bij patiënten die veel antiretrovirale combinatietherapieën hebben
gehad, is Telzir in combinatie met
een lage dosering ritonavir niet voldoende onderzocht.
Bij patiënten die eerder een proteaseremmer (PI) hebben gebruikt,
moet de keuze voor Telzir
gebaseerd zijn op individuele virusresistentietesten en de
voorgeschiedenis van de behandeling (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Telzir mag uitsluitend worden gegeven met een lage dosis ritonavir als
farmacokinetische versterker
van amprenavir en in combinatie met andere antiretrovirale
geneesmiddelen. De Samenvatting van de
Productkenmerken van ritonavir moet daarom worden geraadpleegd
voorafgaand aan behandeling met
Telzir.
De behandeling moet worden gestart door een arts die ervaring heeft
met de behandeling van hiv-
infecties.
Fosamprenavir is een prodrug van amprenavir en mag niet gelijktijdig
met andere geneesmiddelen die
amprenavir bevatten worden toegediend
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-08-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen