Telmisartan Teva Pharma

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-10-2021

Principio attivo:

Телмисартан

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

C09CA07

INN (Nome Internazionale):

telmisartan

Gruppo terapeutico:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Area terapeutica:

Хипертония

Indicazioni terapeutiche:

Лечение на есенциална хипертония при възрастни.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2011-10-03

Foglio illustrativo

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG ТАБЛЕТКИ
Телмисартан (Telmisartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Telmisartan Teva Pharma и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Telmisartan Teva Pharma
3.
Как да приемате Telmisartan Teva Pharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Telmisartan Teva Pharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELMISARTAN TEVA PHARMA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Telmisartan Teva Pharma принадлежи към клас
лекарства известни като ангиоте
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Telmisartan Teva Pharma 20 mg таблетки
Telmisartan Teva Pharma 40 mg таблетки
Telmisartan Teva Pharma 80 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Telmisartan Teva Pharma 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg
телмисартан (telmisartan).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (telmisartan).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (telmisartan).
Помощни вещества с известно действие
Telmisartan Teva Pharma 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 21,4 mg сорбитол
(Е420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 42,8 mg сорбитол
(Е420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 85,6 mg сорбитол
(Е420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Telmisartan Teva Pharma 20 mg таблетки
Бяла до почти бяла продълговата
таблетка, едната страна на таблетката
е с вдлъбнато релефно
означение на числото “93”. Другата
страна на таблетката е с вдлъбнато
релефно означение на числото
“7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg таблетки
Бяла до почти бяла продълговата
таблетка, едната страна на таблетката
е с вдлъбнато релефно
означение на числото “93”. Другата
с
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto