Telmisartan Teva Pharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-10-2021

Bahan aktif:

Телмисартан

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

C09CA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan

Kelompok Terapi:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Area terapi:

Хипертония

Indikasi Terapi:

Лечение на есенциална хипертония при възрастни.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2011-10-03

Selebaran informasi

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG ТАБЛЕТКИ
Телмисартан (Telmisartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Telmisartan Teva Pharma и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Telmisartan Teva Pharma
3.
Как да приемате Telmisartan Teva Pharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Telmisartan Teva Pharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELMISARTAN TEVA PHARMA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Telmisartan Teva Pharma принадлежи към клас
лекарства известни като ангиоте
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Telmisartan Teva Pharma 20 mg таблетки
Telmisartan Teva Pharma 40 mg таблетки
Telmisartan Teva Pharma 80 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Telmisartan Teva Pharma 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg
телмисартан (telmisartan).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (telmisartan).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (telmisartan).
Помощни вещества с известно действие
Telmisartan Teva Pharma 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 21,4 mg сорбитол
(Е420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 42,8 mg сорбитол
(Е420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 85,6 mg сорбитол
(Е420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Telmisartan Teva Pharma 20 mg таблетки
Бяла до почти бяла продълговата
таблетка, едната страна на таблетката
е с вдлъбнато релефно
означение на числото “93”. Другата
страна на таблетката е с вдлъбнато
релефно означение на числото
“7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg таблетки
Бяла до почти бяла продълговата
таблетка, едната страна на таблетката
е с вдлъбнато релефно
означение на числото “93”. Другата
с
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-06-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini