TARO-TACROLIMUS Capsule (à libération immédiate)

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Tacrolimus

Commercializzato da:

SUN PHARMA CANADA INC

Codice ATC:

L04AD02

INN (Nome Internazionale):

TACROLIMUS

Dosaggio:

5MG

Forma farmaceutica:

Capsule (à libération immédiate)

Composizione:

Tacrolimus 5MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

30

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127857001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data dell'autorizzazione:

2023-02-06

Scheda tecnica

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MONOGRAPHIE
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS À
L’INTENTION DU PATIENT SUR LES MÉDICAMENTS
PR
TARO-TACROLIMUS
tacrolimus encapsulé à LIBÉRATION IMMÉDIATE
05 mg
Norme Mfr.
Immunosuppresseur
Sun Pharma Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date d'approbation initiale :
24 mars 2016
Date de révision :
18 octobre 2021
N
o
de contrôle de la présentation: 249454
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TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 4
1 INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
1.1
PÉDIATRIE
..........................................................................................................................
5
1.2
GÉRIATRIE
...........................................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS...................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
........................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
6
4.1
CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
........................................................................................
6
4.2
POSOLOGIE RECOMMANDÉE ET MODIFICATION POSOLOGIQUE
................................................ 6
4.3
ADMINISTRATION
................................................................................................................
8
4.5
DOSE OUBLIÉE
...................................................................................................................
8
5
SURDOSAGE
..................................................................................................................
8
6
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, C