TARO-TACROLIMUS Capsule (à libération immédiate)

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Tacrolimus

Verfügbar ab:

SUN PHARMA CANADA INC

ATC-Code:

L04AD02

INN (Internationale Bezeichnung):

TACROLIMUS

Dosierung:

5MG

Darreichungsform:

Capsule (à libération immédiate)

Zusammensetzung:

Tacrolimus 5MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

30

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127857001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2023-02-06

Fachinformation

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MONOGRAPHIE
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS À
L’INTENTION DU PATIENT SUR LES MÉDICAMENTS
PR
TARO-TACROLIMUS
tacrolimus encapsulé à LIBÉRATION IMMÉDIATE
05 mg
Norme Mfr.
Immunosuppresseur
Sun Pharma Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date d'approbation initiale :
24 mars 2016
Date de révision :
18 octobre 2021
N
o
de contrôle de la présentation: 249454
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TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 4
1 INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
1.1
PÉDIATRIE
..........................................................................................................................
5
1.2
GÉRIATRIE
...........................................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS...................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
........................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
6
4.1
CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
........................................................................................
6
4.2
POSOLOGIE RECOMMANDÉE ET MODIFICATION POSOLOGIQUE
................................................ 6
4.3
ADMINISTRATION
................................................................................................................
8
4.5
DOSE OUBLIÉE
...................................................................................................................
8
5
SURDOSAGE
..................................................................................................................
8
6
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, C