TARO-TACROLIMUS Capsule (à libération immédiate)
País: Canadà
Idioma: francès
Font: Health Canada
Fitxa tècnica
(SPC)
18-10-2021
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ingredients actius:
Tacrolimus
Disponible des:
SUN PHARMA CANADA INC
Codi ATC:
L04AD02
Designació comuna internacional (DCI):
TACROLIMUS
Dosis:
5MG
formulario farmacéutico:
Capsule (à libération immédiate)
Composición:
Tacrolimus 5MG
Vía de administración:
Orale
Unidades en paquete:
30
tipo de receta:
Prescription
Área terapéutica:
IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS
Resumen del producto:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127857001; AHFS:
Estat d'Autorització:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Data d'autorització:
2023-02-06
Fitxa tècnica
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MONOGRAPHIE
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS À
L’INTENTION DU PATIENT SUR LES MÉDICAMENTS
PR
TARO-TACROLIMUS
tacrolimus encapsulé à LIBÉRATION IMMÉDIATE
05 mg
Norme Mfr.
Immunosuppresseur
Sun Pharma Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date d'approbation initiale :
24 mars 2016
Date de révision :
18 octobre 2021
N
o
de contrôle de la présentation: 249454
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TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 4
1 INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
1.1
PÉDIATRIE
..........................................................................................................................
5
1.2
GÉRIATRIE
...........................................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS...................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
........................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
6
4.1
CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
........................................................................................
6
4.2
POSOLOGIE RECOMMANDÉE ET MODIFICATION POSOLOGIQUE
................................................ 6
4.3
ADMINISTRATION
................................................................................................................
8
4.5
DOSE OUBLIÉE
...................................................................................................................
8
5
SURDOSAGE
..................................................................................................................
8
6
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, C
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