TARO-LANSOPRAZOLE Capsule (à libération retardée)

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Lansoprazole

Commercializzato da:

SUN PHARMA CANADA INC

Codice ATC:

A02BC03

INN (Nome Internazionale):

LANSOPRAZOLE

Dosaggio:

15MG

Forma farmaceutica:

Capsule (à libération retardée)

Composizione:

Lansoprazole 15MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

100

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127666003; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2020-02-04

Scheda tecnica

_TARO-LANSOPRAZOLE _
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_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TARO-LANSOPRAZOLE
Capsules de lansoprazole à libération prolongée USP
15 mg et 30 mg
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
Sun Pharma Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, Ontario
L6T 1C1
N˚ de contrôle : 278144
Date
révision
:
1 septembre 2023
_ _
_TARO-LANSOPRAZOLE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
5
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
........................................................................................................
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
22
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION....................................................................................
25
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
28
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 28
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
............................................................................................
34
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 34
PARTIE II: RENSEIGNEMNENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................................
35
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
35
ESSAIS
CLINIQUES
.......................................................