TARO-LANSOPRAZOLE Capsule (à libération retardée)

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Køb det nu

Hent Produktets egenskaber (SPC)
01-09-2023

Aktiv bestanddel:

Lansoprazole

Tilgængelig fra:

SUN PHARMA CANADA INC

ATC-kode:

A02BC03

INN (International Name):

LANSOPRAZOLE

Dosering:

15MG

Lægemiddelform:

Capsule (à libération retardée)

Sammensætning:

Lansoprazole 15MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127666003; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2020-02-04

Produktets egenskaber

                                _TARO-LANSOPRAZOLE _
_Page 1 de 89_
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TARO-LANSOPRAZOLE
Capsules de lansoprazole à libération prolongée USP
15 mg et 30 mg
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
Sun Pharma Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, Ontario
L6T 1C1
N˚ de contrôle : 278144
Date
révision
:
1 septembre 2023
_ _
_TARO-LANSOPRAZOLE _
_Page 2 de 89_
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
5
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
........................................................................................................
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
22
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION....................................................................................
25
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
28
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 28
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
............................................................................................
34
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 34
PARTIE II: RENSEIGNEMNENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................................
35
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
35
ESSAIS
CLINIQUES
.......................................................
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-09-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt