TARO-LANSOPRAZOLE Capsule (à libération retardée)
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
01-09-2023
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Ingrédients actifs:
Lansoprazole
Disponible depuis:
SUN PHARMA CANADA INC
Code ATC:
A02BC03
DCI (Dénomination commune internationale):
LANSOPRAZOLE
Dosage:
15MG
forme pharmaceutique:
Capsule (à libération retardée)
Composition:
Lansoprazole 15MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
PROTON-PUMP INHIBITORS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127666003; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2020-02-04
Résumé des caractéristiques du produit
_TARO-LANSOPRAZOLE _
_Page 1 de 89_
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TARO-LANSOPRAZOLE
Capsules de lansoprazole à libération prolongée USP
15 mg et 30 mg
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
Sun Pharma Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, Ontario
L6T 1C1
N˚ de contrôle : 278144
Date
révision
:
1 septembre 2023
_ _
_TARO-LANSOPRAZOLE _
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_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
5
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
........................................................................................................
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
22
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION....................................................................................
25
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
28
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 28
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
............................................................................................
34
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 34
PARTIE II: RENSEIGNEMNENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................................
35
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
35
ESSAIS
CLINIQUES
.......................................................
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