Suliqua

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-07-2023

Principio attivo:

glargin inzulin, lixisenatide

Commercializzato da:

Sanofi Winthrop Industrie

Codice ATC:

A10AE

INN (Nome Internazionale):

insulin glargine, lixisenatide

Gruppo terapeutico:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Area terapeutica:

Diabetes mellitus, 2. típus

Indicazioni terapeutiche:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2017-01-11

Foglio illustrativo

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓ A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SULIQUA 100 EGYSÉG/ML + 50 MIKROGRAMM/ML OLDATOS INJEKCIÓ
ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
glargin inzulin + lixiszenatid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Suliqua és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Suliqua alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Suliqua-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Suliqua-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SULIQUA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Suliqua a cukorbetegség kezelésére alkalmazott injekciós
gyógyszer, mely két hatóanyagot
tartalmaz:
•
glargin inzulint: egy hosszú hatástartamú inzulint, amely egész
nap csökkenti a vércukorszintet
(glükóz);
•
lixiszenatidot: egy „GLP-1-analóg”-ot, mely segíti a
szervezetet, hogy a vércukorszintek
emelkedésére válaszul még további inzulint termeljen, valamint
lassítja a cukor felszívódását az
ételekből.
A Suliqua injekció 2-es típusú cukorbetegségben (diabétesz
mellitusz) szenvedő felnőttek kezelésére
szolgál, mely az étrend és a testmozgás m
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Suliqua 100 egység/ml + 50 mikrogramm/ml oldatos injekció
előretöltött injekciós tollban
Suliqua 100 egység/ml + 33 mikrogramm/ml oldatos injekció
előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Suliqua 100 egység/ml + 50 mikrogramm/ml oldatos injekció
előretöltött injekciós tollban
Előretöltött injekciós tollanként 300 egység glargin inzulint*
és 150 µg lixiszenatidot tartalmaz 3 ml
oldatban.
Milliliterenként 100 egység glargin inzulint és 50 mikrogramm
lixiszenatidot tartalmaz.
Adagolási egységenként 1 egység glargin inzulint és 0,5 µg
lixiszenatidot tartalmaz.
Suliqua 100 egység/ml + 33 mikrogramm/ml oldatos injekció
előretöltött injekciós tollban
Előretöltött injekciós tollanként 300 egység glargin inzulint*
és 100 µg lixiszenatidot tartalmaz 3 ml
oldatban.
Milliliterenként 100 egység glargin inzulint és 33 mikrogramm
lixiszenatidot tartalmaz.
Adagolási egységenként 1 egység glargin inzulint és 0,33
mikrogramm lixiszenatidot tartalmaz.
*
A glargin inzulin előállítása rekombináns DNS technológiával,
az
_Escherichia coli_
baktériumból
történik.
Az injekciós tollon található adagkijelző ablak az adagolási
egységek számát mutatja.
Ismert hatású segédanyag(ok)
2,7 milligramm metakrezolt tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció előretöltött injekciós tollban (Solostar)
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Suliqua a nem megfelelően beállított, 2-es típusú diabetes
mellitusban szenvedő felnőttek glikémiás
kontrolljának javítására javallott az étrend és a testmozgás
kiegészítésére, nátrium-glükóz
kotranszporter-2- (SGLT-2) gátlókkal vagy anélkül alkalmazott
metformin mellé.
A glikémiás kontrollra gyakorolt hatással kapcsolatos vizsgálati
eredményeket és a vizsgált populációt
lásd a 4.4 és az 5
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-07-2023

Visualizza cronologia documenti