Strensiq

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-02-2024

Principio attivo:

asfotase alfa

Commercializzato da:

Alexion Europe SAS

Codice ATC:

A16AB

INN (Nome Internazionale):

asfotase alfa

Gruppo terapeutico:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Area terapeutica:

Hipofosfatazja

Indicazioni terapeutiche:

Strensiq jest wskazany w długoterminowej terapii substytucyjnej enzymów u pacjentów z hipofosfatazją występującą u dzieci w celu leczenia objawów choroby kości.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2015-08-28

Foglio illustrativo

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
STRENSIQ 40 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
(12 MG/0,3 ML 18 MG/0,45 ML 28 MG/0,7 ML 40 MG/1 ML)
asfotaza alfa
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Strensiq i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Strensiq
3.
Jak stosować lek Strensiq
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Strensiq
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK STRENSIQ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK STRENSIQ
Strensiq jest lekiem stosowanym w leczeniu dziedzicznej choroby
nazwanej hipofosfatazją, która
rozpoczęła się w dzieciństwie. Lek zawiera asfotazę alfa jako
substancję czynną.
CO TO JEST HIPOFOSFATAZJA
Pacjenci z hipofosfatazją mają niski poziom enzymu nazywanego
alkaliczną fosfatazą, który jest
ważny dla różnych funkcji organizmu, włączając w to prawidłowe
twardnienie kości i zębów. Pacjenci
mają problem ze w
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Strensiq 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Strensiq 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Strensiq 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Każdy ml roztworu zawiera 40 mg asfotazy alfa*.
Każda fiolka zawiera 0,3 ml roztworu i 12 mg asfotazy alfa (40
mg/ml).
Każda fiolka zawiera 0,45 ml roztworu i 18 mg asfotazy alfa (40
mg/ml).
Każda fiolka zawiera 0,7 ml roztworu i 28 mg asfotazy alfa (40
mg/ml).
Każda fiolka zawiera 1,0 ml roztworu i 40 mg asfotazy alfa (40
mg/ml).
Strensiq 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Każdy ml roztworu zawiera 100 mg asfotazy alfa*.
Każda fiolka zawiera 0,8 ml roztworu i 80 mg asfotazy alfa (100
mg/ml).
* wytwarzana w hodowli linii komórkowej CHO (ang. Chinese Hamster
Ovary) z wykorzystaniem
technik inżynierii genetycznej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Przezroczysty, lekko opalizujący lub opalizujący, bezbarwny do
żółtawego roztwór wodny; pH 7,4.
Może zawierać nieliczne drobne półprzezroczyste lub białe
cząstki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Strensiq jest wskazany do stosowania w długotrwałej
enzymatycznej terapii zastępczej u
pacjentów z hipofosfatazją dziecięcą w leczeniu objawów kostnych
choroby (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno zostać rozpoczęte przez lekarza doświadczonego w
leczeniu pacjentów z
zaburzeniami metabolicznymi lub kostnymi.
3
Dawkowanie
Zalecany schemat dawkowania asfotazy alfa to 2 mg/kg masy ciała
podawane podskórnie trzy razy w
tygodni
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti