Slenyto

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
19-02-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
19-02-2024

Principio attivo:

melatoninas

Commercializzato da:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Codice ATC:

N05CH01

INN (Nome Internazionale):

melatonin

Gruppo terapeutico:

Psicholeptikai

Area terapeutica:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Indicazioni terapeutiche:

Slenyto yra nurodyta, gydymą nemiga, vaikų ir paauglių amžiaus 2-18 su Autizmo Spektro Sutrikimas (ASD) ir / ar Smith-Magenis sindromas, kai miego higienos priemonės buvo nepakankamos.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2018-09-20

Foglio illustrativo

                                23
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS INFORMACIJA VARTOTOJUI
SLENYTO 1 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
SLENYTO 5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
Melatoninas
2–18 metų vaikams ir paaugliams
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI ARBA
PRIEŠ JŪSŲ VAIKUI PRADEDANT VARTOTI ŠĮ
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip pasireiškiantys Jums ar
Jūsų vaikui).
-
Jeigu Jums ar Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis,
įskaitant šiame lapelyje nenurodytą,
kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Slenyto ir kam jis vartojamas?
2.
Kas žinotina prieš Jums arba Jūsų vaikui vartojant Slenyto
3.
Kaip vartoti Slenyto
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Slenyto
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SLENYTO IR KAM JIS VARTOJAMAS?
KAS YRA SLENYTO
Slenyto – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
melatonino. Melatoninas yra organizme
natūraliai gaminamas hormonas.
KAM SLENYTO VARTOJAMAS
Slenyto skirtas vartoti 2–18 metų VAIKAMS IR PAAUGLIAMS, kuriems
diagnozuotas AUTIZMO SPEKTRO
SUTRIKIMAS (ASS) ir (arba) _Smith-Magenis_ sindromas – NEUROLOGINĖ
GENETINĖ LIGA (nervus ir galvos
smegenis veikianti paveldima liga).
Vartojant Slenyto, sutrumpėja užmigimo laikas ir pailgėja miego
trukmė.
ŠIS VAISTINIS PREPARATAS SKIRTAS GYDYTI NEMIGĄ, kai sveika miego
rutina (pvz., gulimasis miegoti tuo
pat metu ir raminanti miego aplinka), nepakankamai veiksminga. Šis
vaistas gali padėti Jums arba
Jūsų vaikui užmigti ir ilgiau miegoti nakties metu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS ARBA JŪSŲ VAIKUI VARTOJANT SLENYTO
SLENYTO VARTOTI NEGA
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Slenyto 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Slenyto 5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Slenyto 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 1 mg melatonino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra laktozės
monohidrato, kurios kiekis atitinka 8,32 mg
laktozės.
Slenyto 5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 5 mg melatonino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra laktozės
monohidrato, kurios kiekis atitinka 8,86 mg
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė
Slenyto 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Rožinės spalvos, plėvele dengtos, apvalios, abipusiai išgaubtos, 3
mm skersmens tabletės be įspaudo.
Slenyto 5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Geltonos spalvos, plėvele dengtos, apvalios, abipusiai išgaubtos, 3
mm skersmens tabletės be įspaudo.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Slenyto skirtas gydyti nemigą, diagnozuotą 2–18 metų vaikams ir
paaugliams, turintiems autizmo
spektro sutrikimą ir (arba) sergantiems _Smith-Magenis_ sindromu, kai
nepakanka miego higienos
priemonių.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė dozė yra 2 mg Slenyto. Jeigu pasireiškia
nepakankamas atsakas į gydymą,
vaisto dozę reikėtų padidinti iki 5 mg; didžiausia dozė – 10
mg.
3
Slenyto reikėtų vartoti kartą per parą, likus 0,5–1 val. iki
miego laiko, valgio metu arba pavalgius.
Sukaupta duomenų apie vaisto poveikį, jį vartojant gydymui iki 2
metų. Paciento sveikatą reikėtų
tikrinti reguliariai (ne rečiau kaip kas 6 mėnesius) siekiant
įsitikinti, kad Slenyto vis dar tinkamiausias
vaistas. Praėjus ne mažiau kaip 3 gydymo mėnesiams,
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti