Slenyto

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

melatoninas

Disponible desde:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Código ATC:

N05CH01

Designación común internacional (DCI):

melatonin

Grupo terapéutico:

Psicholeptikai

Área terapéutica:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

indicaciones terapéuticas:

Slenyto yra nurodyta, gydymą nemiga, vaikų ir paauglių amžiaus 2-18 su Autizmo Spektro Sutrikimas (ASD) ir / ar Smith-Magenis sindromas, kai miego higienos priemonės buvo nepakankamos.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2018-09-20

Información para el usuario

                                23
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS INFORMACIJA VARTOTOJUI
SLENYTO 1 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
SLENYTO 5 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
Melatoninas
2–18 metų vaikams ir paaugliams
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI ARBA
PRIEŠ JŪSŲ VAIKUI PRADEDANT VARTOTI ŠĮ
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip pasireiškiantys Jums ar
Jūsų vaikui).
-
Jeigu Jums ar Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis,
įskaitant šiame lapelyje nenurodytą,
kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Slenyto ir kam jis vartojamas?
2.
Kas žinotina prieš Jums arba Jūsų vaikui vartojant Slenyto
3.
Kaip vartoti Slenyto
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Slenyto
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SLENYTO IR KAM JIS VARTOJAMAS?
KAS YRA SLENYTO
Slenyto – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
melatonino. Melatoninas yra organizme
natūraliai gaminamas hormonas.
KAM SLENYTO VARTOJAMAS
Slenyto skirtas vartoti 2–18 metų VAIKAMS IR PAAUGLIAMS, kuriems
diagnozuotas AUTIZMO SPEKTRO
SUTRIKIMAS (ASS) ir (arba) _Smith-Magenis_ sindromas – NEUROLOGINĖ
GENETINĖ LIGA (nervus ir galvos
smegenis veikianti paveldima liga).
Vartojant Slenyto, sutrumpėja užmigimo laikas ir pailgėja miego
trukmė.
ŠIS VAISTINIS PREPARATAS SKIRTAS GYDYTI NEMIGĄ, kai sveika miego
rutina (pvz., gulimasis miegoti tuo
pat metu ir raminanti miego aplinka), nepakankamai veiksminga. Šis
vaistas gali padėti Jums arba
Jūsų vaikui užmigti ir ilgiau miegoti nakties metu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS ARBA JŪSŲ VAIKUI VARTOJANT SLENYTO
SLENYTO VARTOTI NEGA
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Slenyto 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Slenyto 5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Slenyto 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 1 mg melatonino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra laktozės
monohidrato, kurios kiekis atitinka 8,32 mg
laktozės.
Slenyto 5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 5 mg melatonino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra laktozės
monohidrato, kurios kiekis atitinka 8,86 mg
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė
Slenyto 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Rožinės spalvos, plėvele dengtos, apvalios, abipusiai išgaubtos, 3
mm skersmens tabletės be įspaudo.
Slenyto 5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Geltonos spalvos, plėvele dengtos, apvalios, abipusiai išgaubtos, 3
mm skersmens tabletės be įspaudo.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Slenyto skirtas gydyti nemigą, diagnozuotą 2–18 metų vaikams ir
paaugliams, turintiems autizmo
spektro sutrikimą ir (arba) sergantiems _Smith-Magenis_ sindromu, kai
nepakanka miego higienos
priemonių.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė dozė yra 2 mg Slenyto. Jeigu pasireiškia
nepakankamas atsakas į gydymą,
vaisto dozę reikėtų padidinti iki 5 mg; didžiausia dozė – 10
mg.
3
Slenyto reikėtų vartoti kartą per parą, likus 0,5–1 val. iki
miego laiko, valgio metu arba pavalgius.
Sukaupta duomenų apie vaisto poveikį, jį vartojant gydymui iki 2
metų. Paciento sveikatą reikėtų
tikrinti reguliariai (ne rečiau kaip kas 6 mėnesius) siekiant
įsitikinti, kad Slenyto vis dar tinkamiausias
vaistas. Praėjus ne mažiau kaip 3 gydymo mėnesiams,
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos