Simparica Trio

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-07-2021

Principio attivo:

моксидектин, sarolaner, пирантела эмбоната

Commercializzato da:

Zoetis Belgium S.A.

Codice ATC:

QP54AB52

INN (Nome Internazionale):

sarolaner, moxidectin, pyrantel embonate

Gruppo terapeutico:

psi

Area terapeutica:

Antiparasitics

Indicazioni terapeutiche:

Za pse, ili pod rizikom, miješana, za vanjske i unutarnje parazitskih gljivica. Veterinarski medicinski proizvod je isključivo drugačije, kada se koriste protiv krpelja ili buha i hookworms probavnog trakta prikazan u isto vrijeme. Veterinarski lijek također pruža istovremeno učinkovit za prevenciju bolesti srčanog crva i angiostrongylosis. EctoparasitesFor liječenje infestacije клещевой. Veterinarski medicinski proizvod ima instant i uporan grinje, ubija aktivnost u trajanju od 5 tjedana protiv krpelja Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus i иксодовых ricinusovo ulje i u roku od 4 tjedna protiv Dermacentor reticulatus;za liječenje invazija buha (Ctenocephalides onda Felis i Ctenocephalides канис). Veterinarski medicinski proizvod ima instant i uporan buha ubija aktivnost protiv novih gljivica u roku od 5 tjedana;veterinarskih lijekova proizvod se može koristiti kao dio strategije tretmana za kontrolu buha dermatitis alergije (FAD). Gastrointestinalnog trakta nematodesFor liječenje roundworm i hookworms-crijevnih infekcija:Тохосага Canis odrasli (Л5) i odrasle;анкилостома larve сатпит Л4, odrasli (Л5) i odrasle;Toxascaris leonina ograničen odrasle;Uncinaria stenocephala odrasle. Drugi nematodesFor prevenciju srčanog crva bolesti (srčane crve);za prevenciju angiostrongylosis smanjivanjem razine infekcije nezrele odrasle osobe (Л5) faze Angiostrongylus vasorum.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2019-09-17

Foglio illustrativo

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP ZA:
SIMPARICA TRIO TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE OD 1,25–2,5 KG
SIMPARICA TRIO TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE > 2,5–5 KG
SIMPARICA TRIO TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE > 5–10 KG
SIMPARICA TRIO TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE > 10–20 KG
SIMPARICA TRIO TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE > 20–40 KG
SIMPARICA TRIO TABLETE ZA ŽVAKANJE ZA PSE > 40–60 KG
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Str., Plankstadt
68723 Baden-Wuerttemberg
NJEMAČKA
ili
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Simparica Trio tablete za žvakanje za pse od 1,25–2,5 kg
Simparica Trio tablete za žvakanje za pse > 2,5–5 kg
Simparica Trio tablete za žvakanje za pse > 5–10 kg
Simparica Trio tablete za žvakanje za pse > 10–20 kg
Simparica Trio tablete za žvakanje za pse > 20–40 kg
Simparica Trio tablete za žvakanje za pse > 40–60 kg
Sarolaner, moksidektin, pirantel (kao embonat)
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna tableta sadrži:
DJELATNE TVARI:
Simparica Trio tablete za žvakanje
sarolaner
(mg)
moksidektin
(mg)
pirantel (kao
embonat) (mg)
za pse 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
za pse >2,5–5 kg
6
0,12
25
za pse >5–10 kg
12
0,24
50
19
za pse >10–20 kg
24
0,48
100
za pse >20–40 kg
48
0,96
200
za pse >40–60 kg
72
1,44
300
POMOĆNE TVARI:
Butilhidroksitoluen (E321, 0,018%). Bojila: Sunset žuto FCF (E110),
Allura crveno (E129), Indigotin,
(E132).
Crvenkasto-smeđa obojena tableta oblika peterokuta sa zaobljenim
rubovima. Tableta ima oznaku
jačine sarolanera s jedne strane.
4.
INDIKACIJE
Za pse koji imaju ili su pod rizikom od mješov
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Simparica Trio tablete za žvakanje za pse od 1,25–2,5 kg
Simparica Trio tablete za žvakanje za pse >2,5–5 kg
Simparica Trio tablete za žvakanje za pse >5–10 kg
Simparica Trio tablete za žvakanje za pse >10–20 kg
Simparica Trio tablete za žvakanje za pse >20–40 kg
Simparica Trio tablete za žvakanje za pse >40–60 kg
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
DJELATNE TVARI:
Simparica Trio tablete za žvakanje
sarolaner
(mg)
moksidektin
(mg)
pirantel (kao
embonat) (mg)
za pse 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
za pse >2,5–5 kg
6
0,12
25
za pse >5–10 kg
12
0,24
50
za pse >10–20 kg
24
0,48
100
za pse >20–40 kg
48
0,96
200
za pse >40–60 kg
72
1,44
300
POMOĆNE TVARI:
Butilhidroksitoluen (E321, 0,018%). Bojila: Sunset žuto FCF (E110),
Allura crveno (E129), Indigotin
(E132). Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta za žvakanje.
Crvenkasto-smeđa obojena tableta oblika peterokuta sa zaobljenim
rubovima. Tableta ima oznaku
jačine sarolanera s jedne strane.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za pse koji imaju ili su pod rizikom od mješovitih infestacija
vanjskim i unutarnjim parazitima. Ovaj
veterinarsko-medicinski proizvod indiciran je isključivo kada je
istovremeno indicirana primjena
protiv krpelja ili buha i gastrointestinalnih nematoda. Ovaj
veterinarsko-medicinski proizvod također
pruža istovremenu učinkovitost za prevenciju bolesti srčanog crva i
angiostrongiloze.
Ektoparaziti
−
Za liječenje infestacija krpeljima. Veterinarsko-medicinski proizvod
ima trenutačan i postojan
učinak ubijanja krpelja tijekom 5 tjedana protiv
_Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
i
_ Rhipicephalus _
_sanguineus_
te tijekom 4 tjedna protiv
_Dermacentor reticulatus_
;
_ _
3
−
Za liječenje infestacije buhama (
_Ctenocephalides felis _
i
_Ctenocephalides canis_
). Veterinarsko-
medicinski 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-07-2021

Visualizza cronologia documenti