Italia - italiano - Ministero della Salute

unione commerciale lombarda spa - enrofloxacina - enrofloxacina - 50 milligrammo (i), enrofloxacina - 50 mg - enrofloxacin

Italia - italiano - Ministero della Salute

unione commerciale lombarda spa - ossitetraciclina - ossitetraciclina - 200 g - oxytetracycline

Italia - italiano - Ministero della Salute

unione commerciale lombarda spa - marbofloxacina - marbofloxacina - 100 mg - marbofloxacin

Italia - italiano - Ministero della Salute

unione commerciale lombarda spa - doxiciclina - doxiciclina - 200 mg/ml - doxycycline

Italia - italiano - Ministero della Salute

unione commerciale lombarda spa - clortetraciclina - clortetraciclina - 200 g - chlortetracycline

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tilvalosina - antiinfectives per uso sistemico, antibatterici per uso sistemico, macrolidi - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment e methaphylaxis di animali della specie suina polmonite enzootica;trattamento di porcino enteropatia proliferativa (ileitis);il trattamento e la methaphylaxis di dissenteria suina. chickenstreatment e methaphylaxis di malattie respiratorie associate con mycoplasma gallisepticum in polli. pheasantstreatment di malattie respiratorie associate con mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment di malattie respiratorie associate con tylvalosin ceppi sensibili di ornithobacterium rhinotracheale nei tacchini.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromicina - antibatterici per uso sistemico - pigs; cattle; sheep - bovini: trattamento e metaphylaxis di patologia respiratoria del bovino (brd) associato a mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni e mycoplasma bovis sensibili a tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. trattamento di bovina infettiva cheratocongiuntivite (ibk) associati con moraxella bovis sensibili a tulathromycin. suini: trattamento e metaphylaxis di animali della specie suina, malattia respiratoria (srd) associati con actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis e bordetella bronchiseptica sensibili a tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. draxxin deve essere usato solo se si prevede che i suini sviluppino la malattia entro 2-3 giorni. pecora: trattamento delle prime fasi di pododermatite infettiva (marciume del piede) associata a dichelobacter nodosus virulento che richiede un trattamento sistemico.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - memantina cloridrato - malattia di alzheimer - psychoanaleptics, , altri farmaci anti-demenza farmaci - trattamento dei pazienti con malattia di alzheimer da moderata a severa.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparassiticidi per uso topico, incl. insetticidi - cani - trattamento e prevenzione delle infestazioni in cani da zecche (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum e amblyomma maculatum) e pulci (ctenocephalides felis e ctenocephalides canis). trattamento delle infestazioni da masticare i pidocchi (trichodectes canis). prevenzione della contaminazione delle pulci ambientali inibendo lo sviluppo di tutti gli stadi immaturi delle pulci. il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite da allergia alle pulci. eliminazione di pulci e zecche entro 24 ore. un trattamento previene ulteriori infestazioni per cinque settimane dalle zecche e per un massimo di cinque settimane dalle pulci. il trattamento riduce indirettamente il rischio di trasmissione di malattie trasmesse da zecche (babesiosi canina, ehrlichiosi monocitica, anaplasmosi granulocitica e borreliosi) da zecche infette per quattro settimane.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.