Ulipristal Acetate Gedeon Richter Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ulipristal acetate gedeon richter

gedeon richter plc. - ulipristal acetato - leiomioma - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - ulipristal acetato è indicato per un corso del trattamento di pre-operatorio il trattamento di moderata a gravi sintomi di fibromi uterini negli adulti le donne in età riproduttiva. ulipristal acetato è indicato per intermittente trattamento di moderata a gravi sintomi di fibromi uterini negli adulti le donne in età riproduttiva che non sono eleggibili per la chirurgia.

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Esmya Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

esmya

gedeon richter ltd  - ulipristal acetato - leiomioma - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - ulipristal acetato è indicato per il trattamento preoperatorio dei sintomi da moderati a severi di fibromi uterini nelle donne adulte in età riproduttiva. ulipristal acetato è indicato per intermittente trattamento di moderata a gravi sintomi di fibromi uterini negli adulti le donne in età riproduttiva.

Stalevo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

stalevo

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - stalevo è indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia di parkinson e fluttuazioni motorie fine-di-dose non stabilizzato con levodopa / dopa-decarbossilasi (ddc)-trattamento con un inibitore.

Talzenna Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - talzenna è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con germinale mutazioni di brca1/2, che hanno her2-negativo localmente avanzato o metastatico cancro al seno. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. i pazienti con recettore ormonale (hr)-positivo il cancro al seno dovrebbero essere stati trattati con una prima endocrino terapia di base, o di essere considerati non idonei per la endocrino terapia a base di.

Thallous chloride (TI-201) injection Curium Soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

thallous chloride (ti-201) injection curium soluzione iniettabile

b.e.imaging.ag - thallosi(201-tl) chloridum per kalibrierungszeitpunkt - soluzione iniettabile - thallosi(201-tl) chloridum zum kalibrierungszeitpunkt 37 mbq, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg. - szintigraphische indagine della myokarddurchblutung - radiopharmazeutika