Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ocrelizumab - sclerosi multipla - immunosoppressori - trattamento di pazienti adulti con forme recidivanti di sclerosi multipla (rms) con malattia attiva definita da caratteristiche cliniche o di imaging. trattamento di pazienti adulti con inizio sclerosi multipla progressiva primaria (ppm) in termini di durata di malattia e il livello di disabilità, e con funzioni di imaging caratteristica di attività infiammatoria.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - ocrelizumabum - concentrato per soluzione per infusione - ocrelizumabum 300 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 3.6 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ofatumumabum - soluzione iniettabile in siringa preriempita - ofatumumabum 20 mg, argininum, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, polysorbatum 80, dinatrii edetas, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml corresp. natrium 0.92 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ofatumumabum - soluzione iniettabile in penna preriempita - ofatumumabum 20 mg, argininum, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, polysorbatum 80, dinatrii edetas, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml corresp. natrium 0.92 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - dimetilfumarato - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetilfumarato - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetilfumarato - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - dimetilfumarato - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosoppressori - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dimetilfumarato - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosoppressori - dimethyl fumarate accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

piramal critical care italia s.p.a. - dimethyl fumarate - dimethyl fumarate