Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - vivi il virus dell'herpes bovino cancellato con doppia genoteca di tipo 1, ceppo ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologici - bestiame - per l'immunizzazione attiva di bovini a partire dai tre mesi di età contro l'herpes virus bovino di tipo 1 (bohv-1) per ridurre i segni clinici di rinotracheite bovina infettiva (ibr) e escrezione di virus da campo. inizio dell'immunità: 21 giorni dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base. durata dell'immunità: 6 mesi dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - pollo - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vaccini - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - pigs - per l'immunizzazione attiva dei suini a partire dalle 7 settimane di età per prevenire la mortalità e ridurre l'infezione e le malattie causate dal virus della peste suina classica (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - virus vivo attenuato della parainfluenza tipo 3, ceppo ts rlb 103, virus vivo attenuato della rinotracheite infettiva bovina, ceppo ts rlb 106, virus vivo attenuato respiratorio sinciziale dei bovini, ceppo brsv/375, 1 ccid50 - virus vivo attenuato della parainfluenza tipo 3; ceppo ts rlb 103 - nd ; virus vivo attenuato della rinotracheite infettiva bovina; ceppo ts rlb 106 - nd ; virus vivo attenuato respiratorio sinciziale dei bovini; ceppo brsv/375 - 10 elevato alla 4; 1 ccid50 - bovine rhinotracheitis virus (ibr)

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - pollo - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccini - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vbi vaccines b.v. - antigene di superficie dell'epatite b. - epatite b - vaccini - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - virus inattivato della diarrea virale bovina/malattia delle mucose, ceppo citopatico 5960, virus vivo attenuato respiratorio sinciziale dei bovini, ceppo brsv/375, 1 ccid50, virus vivo attenuato della rinotracheite infettiva bovina, ceppo ts rlb 106, 7 ccid50, virus vivo attenuato della parainfluenza tipo 3, ceppo ts rlb 103, virus inattivato diarrea virale bovina/malattia delle mucose, ceppo non citopatico 6309 - virus vivo attenuato della parainfluenza tipo 3; ceppo ts rlb 103 - 10 elevato alla 5 ccid50; virus inattivato della diarrea virale bovina/malattia delle mucose; ceppo citopatico 5960 - 0.31 ml; virus vivo attenuato della rinotracheite infettiva bovina; ceppo ts rlb 106 - 10 elevato alla 5; 7 ccid50; virus inattivato diarrea virale bovina/malattia delle mucose; ceppo non citopatico 6309 - 0.62 ml; virus vivo attenuato respiratorio sinciziale dei bovini; ceppo brsv/375 - 10 elevato alla 4; 1 ccid50, virus inattivato della diarrea virale bovina/malattia delle mucose; ceppo citopatico 5960 - 0.31 ml; virus vivo attenuato respiratorio sinciziale dei bovini; ceppo brsv/375 - 10 elevato alla 4; 1 ccid50; virus vivo attenuato della rinotracheite infettiva bovina; ceppo ts rlb 106 - 10 elevato alla 5; 7 ccid50; virus vivo attenuato della parainfluenza tipo 3; ceppo ts rlb 103 - 10 elevato alla 5 ccid50; virus inattivato diarrea virale bovina/malattia delle mucose; ceppo non citopatico 6309 - 0.62 ml - live and inactivated viral vaccines

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agenti antineoplastici - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effetto di glivec sull'esito del midollo osseo trapianto non è stata determinata. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. i pazienti che hanno un basso o bassissimo rischio di recidiva non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante; il trattamento dei pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e / o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di glivec è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds / mpd, su valori di risposta ematologica in hes / lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e / o metastatici gist e dfsp e la sopravvivenza libera da recidiva in adiuvante gist. l'esperienza con glivec in pazienti con mds / mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata (vedere la sezione 5. tranne che nel recente diagnosi di lmc in fase cronica, non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.