Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - immunoglobulina umana da epatite b - immunization, passive; hepatitis b - immunoglobuline specifiche - immunoprofilassi dell'epatite b in caso di esposizione accidentale in non-vaccinati soggetti (ivi compresi i soggetti di cui vaccinazione isincomplete o stato di unknown). - in haemodialysed pazienti, fino a quando la vaccinazione è diventato efficace. - nel neonato di un virus dell'epatite b vettore-madre. - in soggetti che non hanno mostrato una risposta immunitaria (non misurabili epatite b anticorpi dopo la vaccinazione e per i quali continua la prevenzione è necessaria per il continuo rischio di essere infettati con il virus dell'epatite b. si deve inoltre tener conto di altre linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli umani di epatite b immunoglobuline per uso intramuscolare.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

noridem enterprises ltd - associazioni - associazioni

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

monico s.p.a. - elettroliti con carboidrati - elettroliti con carboidrati

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxter s.p.a. - associazioni di elettroliti - associazioni di elettroliti

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxter s.p.a. - associazioni - associazioni

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - iperlipoproteinemia tipo i - agenti modificanti i lipidi - glybera è indicato per pazienti adulti con diagnosi di carenza lipoproteica lipasi (lpld) familiare e affetto da attacchi di pancreatite grave o multipla nonostante le restrizioni di grasso nella dieta. la diagnosi di lpld deve essere confermata da test genetici. l'indicazione è limitata ai pazienti con livelli rilevabili di proteina lpl.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - altri agenti antineoplastici - removab è indicato per il trattamento intraperitoneale di ascite maligna in pazienti con carcinoma epcam-positivo in cui la terapia standard non è disponibile o non è più fattibile.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - mitomicina - mitomicina

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - etanerceptum - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: etanerceptum 25 mg, mannitolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml. - rheumatoide artrite, aktive giovanile idiopatische reumatoide (poliartrite, oligoarthritis, la psoriasi artrite, enthesitis-assoziierte l'artrite, la psoriasi artrite reumatoide, malattia di bechterew (ankylosierende anchilosante), mittelschwere bis schwere targa-psoriasi - biotechnologika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - mitomicina - mitomicina