Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - mercaptamina bitartrato - cistinosi - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - cystagon è indicato per il trattamento della cistinosi nefropatica dimostrata. la cisteamina riduce l'accumulo di cistina in alcune cellule (es. leucociti, cellule muscolari e del fegato) dei pazienti con cistinosi nefropatica e, quando il trattamento viene avviato precocemente, ritarda lo sviluppo dell'insufficienza renale.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit di fattore viii congenito). iblias può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - ciclosporina - malattie della cornea - oftalmologici - trattamento della cheratite grave in pazienti adulti con malattia dell'occhio secco, che non è migliorata nonostante il trattamento con sostituti lacrimali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit congenito di fattore viii). questa preparazione non contiene il fattore di von willebrand e pertanto non è indicato nella malattia di von willebrand.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - trapianto allogeneic t cellule geneticamente modificate con un vettore retrovirale codificante per una forma tronca del recettore del fattore di crescita umano bassa affinità (Δlngfr) e l'herpes simplex sono chinasi della timidina del virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agenti antineoplastici - zalmoxis è indicato come trattamento aggiuntivo nel trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct) aploidentico di pazienti adulti con neoplasie ematologiche ad alto rischio.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autologhe cd34 + arricchita frazione di cellule che contiene le cellule cd34 + trasformate con un vettore retrovirale che codifica per la sequenza del cdna umano adenosina deaminasi (ada) da umano cellule staminali/progenitrici (cd34 +) - immunodeficienza grave associata - immunostimolanti, - strimvelis è indicato per il trattamento di pazienti con immunodeficienza combinata grave deficit di adenosina deaminasi (ada-scid), per i quali nessun antigene umano adatto del leucocita (hla)-donatore di cellule staminali correlate abbinato è disponibile (vedere paragrafo 4. 2 e sezione 4.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

santen sa - ciclosporinum - 1 mg/ml collirio emulsione (dose singola) - ciclosporinum 1 mg, triglycerida media, tyloxapolum, glycerolum, poloxamerum 188, cetalkonii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad emulsionem pro 1 ml. - cheratite - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - fenitoina - fenitoina

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astellas pharma ag - tacrolimus - granulato per sospensione orale - granulat: tacrolimusum 0.2 mg, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.02 mg, lactosum monohydricum 99.4 mg, ad granulatum. - immunsuppressivum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astellas pharma ag - tacrolimus - granulato per sospensione orale - granulat: tacrolimusum 1 mg, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.09 mg, lactosum monohydricum 497 mg, ad granulatum. - immunsuppressivum - synthetika