Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimero di sodio - esofago di barrett - agenti antineoplastici - la terapia fotodinamica (pdt) con photobarr è indicato per: ablazione della displasia di alto grado (hgd) in pazienti con esofago di barrett (bo).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - disfunzione erettile - urologici - trattamento della disfunzione erettile nei maschi adulti. affinché il tadalafil sia efficace, è necessaria la stimolazione sessuale. tadalafil lilly non è indicato per l'uso da parte delle donne. trattamento dei segni e sintomi dell'iperplasia prostatica benigna negli uomini adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - ongentys è indicato come terapia aggiuntiva ai preparativi degli inibitori della levodopa / dopa decarbossilasi (ddci) in pazienti adulti con malattia di parkinson e fluttuazioni motorie di fine dose che non possono essere stabilizzati in tali combinazioni. ongentys è indicato come terapia aggiuntiva ai preparativi degli inibitori della levodopa / dopa decarbossilasi (ddci) in pazienti adulti con malattia di parkinson e fluttuazioni motorie di fine dose che non possono essere stabilizzati in tali combinazioni.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - agenti antineoplastici - rydapt è indicato:in combinazione con standard di daunorubicina e citarabina induzione e alte dosi di citarabina chemioterapia di consolidamento, e per i pazienti in risposta completa seguita da rydapt singolo agente terapia di mantenimento, per i pazienti adulti con nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta (aml) che sono positivo alla mutazione flt3 (vedere la sezione 4. 2);come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti affetti da mastocitosi sistemica aggressiva (asm), mastocitosi sistemica associata una neoplasia ematologica (sm ahn), o mast cell leucemia (mcl).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - inbrija è indicato per il trattamento intermittente di episodi fluttuazioni motorie (off episodi) in pazienti adulti con malattia di parkinson (pd) trattati con levodopa/inibitori della dopa-decarbossilasi inibitore.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

roche s.p.a. - levodopa e inibitori della decarbossilasi - levodopa e inibitori della decarbossilasi

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva pharma b.v. - levodopa e inibitori della decarbossilasi - levodopa e inibitori della decarbossilasi

Italia - italiano - Ministero della Salute

kolinpharma srl -

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

chiesi italia s.p.a - melevodopa e inibitori della decarbossilasi - melevodopa e inibitori della decarbossilasi

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tecnigen s.r.l. - levodopa e inibitori della decarbossilasi - levodopa e inibitori della decarbossilasi