Fungitraxx Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fungitraxx

avimedical b.v. - itraconazole - antimicotici per uso sistemico, ai derivati triazolici, itraconazolo - avian - per il trattamento dell'aspergillosi e candidosi in compagno di uccelli,.

Palladia Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

palladia

zoetis belgium sa - toceranib - agenti antineoplastici - cani - trattamento di tumori mastocitari cutanei recidivanti di tipo patnaik di grado ii (intermedio) o iii (high-grade) non resecabili nei cani.

Lartruvo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lartruvo

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarcoma - agenti antineoplastici - lartruvo è indicato in combinazione con doxorubicina per il trattamento di pazienti adulti con sarcoma dei tessuti molli avanzato che non sono suscettibili di trattamento curativo con la chirurgia o radioterapia e che non sono stati precedentemente trattate con doxorubicina (vedi sezione 5.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel triidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agenti antineoplastici - seno cancertaxespira in combinazione con doxorubicina e ciclofosfamide è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti con:operabile linfonodo-positivo il cancro al seno;operabile linfonodo-negativo il cancro al seno. per i pazienti con operabile linfonodo-negativo di cancro al seno, il trattamento adiuvante dovrebbe essere limitato ai pazienti idonei a ricevere la chemioterapia secondo i criteri stabiliti a livello internazionale per la terapia primaria precoce del cancro al seno. taxespira in combinazione con doxorubicina è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno che non hanno ricevuto in precedenza una terapia citotossica per questa condizione. taxespira in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico, dopo fallimento di una terapia citotossica. la chemioterapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina o un agente alchilante. taxespira combinazione con trastuzumab è indicato per il trattamento di pazienti con cancro della mammella metastatico, i cui tumori oltre esprimono her2 e che in precedenza non hanno ricevuto chemioterapia per la malattia metastatica. taxespira in combinazione con capecitabina è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. non a piccole cellule cancro ai polmoni taxespira indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo il fallimento della chemioterapia precedente. taxespira in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti con non operabile, localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia per questa condizione. il cancro alla prostata taxespira in combinazione con prednisone o prednisolone è indicato per il trattamento di pazienti con ormono-refrattario cancro della prostata metastatico. adenocarcinoma gastrico taxespira in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile è indicato per il trattamento di pazienti con adenocarcinoma gastrico metastatico, compreso l'adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea, che non hanno ricevuto una precedente chemioterapia per la malattia metastatica. cancro di testa e collo taxespira in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti con carcinoma localmente avanzato carcinoma a cellule squamose della testa e del collo.

Zeleris Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zeleris

ceva santé animale - florfenicol, meloxicam - amphenicols, combinazioni, antibatterici per uso sistemico - bestiame - per il trattamento terapeutico della malattia respiratoria bovina (brd) associata a piressia dovuta a mannheimia haemolytica, pasteurella multocida e histophilus somni sensibili al florfenicolo.

Nexavar Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nexavar compresse rivestite con film

bayer (schweiz) ag - sorafenibum - compresse rivestite con film - sorafenibum 200 mg per sorafenibi tosilas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme, hypromellosum, magnesio stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 3350, e 171, e 172 (rosso), per compresso haze corrisp. sodio 0.275 mg. - carcinoma epatocellulare, carcinoma a cellule renali, schilddrüsenkarzinom - synthetika

Xifaxan 550 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

xifaxan 550 mg compresse rivestite con film

alfasigma schweiz ag - rifaximinum - compresse rivestite con film - rifaximinum 550 mg, carboxymethylamylum natricum a, glyceroli distearas, silica colloidalis anhydrica, talcum, cellulosum microcristallinum, Überzug: hypromellosum, dinatrii edetas, propylenglycolum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.74 mg. - per la riduzione delle recidive di episodi di manifesti encefalopatia epatica in pazienti con cirrosi epatica - synthetika

Kisqali Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

kisqali

novartis europharm limited - ribociclib succinato - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - kisqali è indicato per il trattamento di donne con recettore ormonale (hr)‑positivo, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)‑negativo localmente avanzato o metastatico della mammella in combinazione con un inibitore dell'aromatasi o fulvestrant iniziale endocrino terapia a base di, o in donne che hanno ricevuto una precedente terapia endocrina. in pre‑ o perimenopausal donne, la terapia ormonale dovrebbe essere combinato con una base di ormone luteinizzante‑releasing hormone (lhrh) agonista.

GLIMEPIRIDE AUROBINDO Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

glimepiride aurobindo

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - glimepiride - glimepiride